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CAS 3724-14-9

:

Bencenosulfonamida, 2-hidroxi-

Descripción:
La benzenesulfonamida, 2-hidroxilo- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo sulfonamida (-SO2NH2) unido a un anillo de benceno que también presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición orto relativa a la sulfonamida. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en agua debido a la naturaleza polar de los grupos hidroxilo y sulfonamida. Exhibe propiedades típicas de las sulfonamidas, incluida la posible actividad antibacteriana, aunque su actividad biológica específica puede variar. La presencia del grupo hidroxilo puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas, lo que lo convierte en un compuesto útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones. Además, los derivados de benzenesulfonamida a menudo se estudian por sus roles en productos farmacéuticos y agroquímicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas sulfonamidas, debe manejarse con cuidado, ya que puede causar reacciones alérgicas en individuos sensibles. En general, la benzenesulfonamida, 2-hidroxilo- es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en contextos industriales como de investigación.
Fórmula:C6H7NO3S
Sinónimos:
  • 1-Phenol-2-sulfonamide(6CI)
  • Benzenesulfonamide, o-hydroxy- (7CI,8CI)
  • 2-Hydroxybenzenesulfonamide
  • 2-Hydroxyphenylsulfonamide
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  • 2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide
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    2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide

    CAS:
    <p>2-Hydroxybenzene-1-sulfonamide (2HBS) is an aromatic hydrocarbon that inhibits the metabolism of aromatic compounds. It has an inhibitory effect on the enzyme cytochrome P450 2E1, which is responsible for the oxidation of hydroxylated aromatic compounds. The compound can also be used as a solvent. 2HBS binds to lysine residues in proteins, preventing the protein from functioning properly. This binding can lead to irreversible inhibition of enzymes and other proteins. 2HBS has been shown to have a protective effect against brain infarction in mice by inhibiting hydrogen atom production and reducing the levels of quinoline derivatives. The compound is activated by exposure to light, heat, or silver ions, which enhances its ability to inhibit cytochrome P450 2E1</p>
    Fórmula:C6H7NO3S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:173.19 g/mol

    Ref: 3D-DAA72414

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