CAS 3731-38-2

3-Quinuclidinona

Descripción:

3-Quinuclidinona es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura de quiniclidina, que presenta un átomo de nitrógeno dentro de un anillo saturado de seis miembros. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo y es soluble en agua y disolventes orgánicos. El compuesto es conocido por su basicidad debido a la presencia del átomo de nitrógeno, que puede participar en reacciones de protonación. 3-Quinuclidinona se utiliza a menudo como intermediario en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Su reactividad le permite someterse a diversas transformaciones químicas, incluyendo alquilación y acilación. Además, se ha estudiado por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de medicamentos dirigidos a trastornos neurológicos. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere. En general, 3-Quinuclidinona es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₇H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C7H11NO/c9-7-5-8-3-1-6(7)2-4-8/h6H,1-5H2

Clave InChI: InChIKey=ZKMZPXWMMSBLNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CCN(C1)CC2

Sinónimos:

• 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 3-Oxoquinuclidine
• 3-Quinuclidinone
• 3-Quinuclidone
• 4-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-one
• NSC 168448

Solifenacin Impurity 27 (3-Quinuclidinone)

CAS: 3731-38-2

Fórmula: C₇H₁₁NO

Forma y color: Pale Yellow Solid

Peso molecular: 125.17

Ref: 4Z-S-1841

3-Quinuclidinone

Producto controlado

CAS: 3731-38-2

3-Quinuclidinone is a model system for hyperproliferative diseases. It has been shown to have pharmacokinetic properties and biochemical properties that are similar to those of the natural substrate, dinucleotide phosphate, group p2. 3-Quinuclidinone binds to sodium carbonate in an enzyme-catalyzed reaction that is similar to the reaction that occurs in cellular metabolism. The carbonyl group on 3-quinuclidinone forms hydrogen bonds with reactive groups in the enzyme's active site, which facilitates the conversion of 3-quinuclidinone into dinucleotide phosphate, group p2. This model system has been used as a potential therapeutic agent for inflammatory diseases and autoimmune diseases.
3-Quinuclidinone was synthesized using an asymmetric synthesis strategy with x-ray diffraction data and nmr spectra data as evidence that it is a chiral molecule.

Fórmula: C₇H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.17 g/mol

Ref: 3D-IQ31367

Solifenacin Related Compound 15

CAS: 3731-38-2

Fórmula: C₇H₁₁NO

Peso molecular: 125.17

Ref: ST-EA-CP-S9034