CAS 3743-28-0

m-Hidroxibenzanilida

Descripción:

m-Hidroxibenzanilida, también conocido como 3-hidroxi-benzanilida, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anilina y un grupo hidroxilo en un anillo bencénico. Su estructura molecular presenta un anillo bencénico sustituido con un grupo hidroxilo en la posición meta en relación con el grupo anilida. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es poco soluble en agua pero más soluble en disolventes orgánicos como etanol y acetona. m-Hidroxibenzanilida exhibe propiedades que lo hacen útil en diversas aplicaciones, incluyendo como un intermedio en la síntesis orgánica y en la producción de colorantes y productos farmacéuticos. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su potencial reactividad, permitiendo modificaciones químicas adicionales. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C13H11NO2/c15-12-8-4-5-10(9-12)13(16)14-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,(H,14,16)

SMILES: c1ccc(cc1)N=C(c1cccc(c1)O)O

Sinónimos:

• Benzamide, N-(3-hydroxyphenyl)-
• N-(3-Hydroxyphenyl)benzamide
• 3-hydroxy-N-phenylbenzamide

BENZAMIDE, N-(3-HYDROXYPHENYL)-

CAS: 3743-28-0

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

Pureza: 99%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 213.2319

Ref: IN-DA0079RB

N-(3-Hydroxyphenyl)Benzamide

CAS: 3743-28-0

N-(3-Hydroxyphenyl)Benzamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 213.23g/mol

Ref: 54-OR1024915

3-Hydroxy-N-phenylbenzamide

CAS: 3743-28-0

3-Hydroxy-N-phenylbenzamide (3HB) is a chemical compound that has been isolated from the plant Caryophyllaceae. This compound is an electrophile, which can react with nucleophiles in biological systems. 3HB produces anthranilic acid when it reacts with amino acids, and this compound may be responsible for the antimicrobial activity of 3HB. 3HB was shown to have fungitoxic effects against some fungi including Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, and Stemphylium sp., but not against other fungi such as Alternaria alternata and Penicillium cyclopium. The phytoalexin caryophyllin, which is produced by infected plants, also inhibits fungal growth.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.23 g/mol

Ref: 3D-DAA74328