CAS 37460-22-3

L-Alanina, L-alanilglicil-

Descripción:

L-Alanina, L-alanylglicil- es un dipéptido compuesto por los aminoácidos L-alanina y glicina. Se caracteriza por su estructura, que presenta un enlace peptídico que une el grupo carboxilo de la L-alanina al grupo amino de la glicina. Este compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en agua, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. La L-alanylglicina puede desempeñar un papel en la síntesis de proteínas y puede estar involucrada en procesos metabólicos. Sus propiedades incluyen ser no tóxica y tener un peso molecular relativamente bajo, lo que facilita su absorción y utilización en sistemas biológicos. Además, puede exhibir actividades biológicas específicas, como actuar como un neurotransmisor o influir en las vías metabólicas. Al igual que muchos péptidos, su estabilidad puede verse afectada por factores ambientales como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes en su almacenamiento y aplicación en contextos de investigación o terapéuticos.

Fórmula: C₈H₁₅N₃O₄

Sinónimos:

• Alanine,N-(N-alanylglycyl)- (7CI)
• L-Alanine, N-(N-L-alanylglycyl)-
• 499: PN: WO0104316PAGE: 49 claimed protein
• 9: PN: US20050260564 PAGE: 29 claimed protein
• L-Alanylglycyl-L-alanine

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

Bachem ID: 4013351.

Fórmula: C₈H₁₅N₃O₄

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 217.23

Ref: 01-4013351

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

CAS: 37460-22-3

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 217.22g/mol

Ref: 54-OR1069326

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

H-Ala-Gly-Ala-OH is a small molecule that regulates the replication of viruses. It was discovered by x-ray crystallography and has been shown to inhibit the replication of viruses in cell culture. H-Ala-Gly-Ala-OH effectively inhibits viral replication by binding to the protein that is required for viral RNA synthesis. This molecule also affects other cellular processes, such as regulating gene expression and DNA repair. The molecular orbital energies have been calculated using density functional theory and analysed using diffraction data from X-ray crystallography. H-Ala-Gly-Ala-OH binds to the virus's surface by electrostatic interactions with the phosphate backbone of the nucleic acid, preventing it from infecting cells. At low temperatures, HAAGAO can inhibit both DNA and RNA synthesis in vitro, but at higher temperatures it only inhibits RNA synthesis.

Fórmula: C₈H₁₅N₃O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 217.22 g/mol

Ref: 3D-FA108458