CAS 374633-27-9
:Ácido 4-bromo-1H-indol-6-carboxílico
Descripción:
Ácido 4-bromo-1H-indol-6-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un átomo de bromo en la posición 4 y un grupo ácido carboxílico en la posición 6 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la funcionalidad del ácido carboxílico. Puede exhibir un comportamiento ácido, capaz de donar un protón del grupo carboxílico. El sustituyente bromo puede influir en la reactividad del compuesto, convirtiéndolo en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento. Además, Ácido 4-bromo-1H-indol-6-carboxílico puede tener aplicaciones en química medicinal y ciencia de materiales, particularmente en la síntesis de compuestos biológicamente activos o como un bloque de construcción en la síntesis orgánica. Sus propiedades específicas, como el punto de fusión y los datos espectrales, se pueden determinar mediante métodos experimentales.
Fórmula:C9H6BrNO2
InChI:InChI=1/C9H6BrNO2/c10-7-3-5(9(12)13)4-8-6(7)1-2-11-8/h1-4,11H,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=SAEJTFXNRYRHNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=CC(C(O)=O)=C1)NC=C2
Sinónimos:- 1H-indole-6-carboxylic acid, 4-bromo-
- 4-Bromo-6-indolecarboxylic acid
- 4-Bromoindole-6-carboxylic acid
- 4-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
- 4-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
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4-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:240.05344-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
CAS:<p>4-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid</p>Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:≥95%Forma y color: yellow solidPeso molecular:240.05g/mol4-Bromo-1H-indole-6-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6BrNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:240.056


