CAS 37466-90-3

Etil 3,4-diaminobenzoato

Descripción:

Etil 3,4-diaminobenzoato, también conocido como ácido etilo 3,4-diaminobenzoico, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de amina y éster. Presenta un anillo bencénico sustituido con dos grupos amino en las posiciones 3 y 4 y un grupo éster etílico unido al ácido carboxílico. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares debido a la presencia de los grupos amino, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. Etil 3,4-diaminobenzoato se utiliza a menudo en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus grupos amino pueden participar en varias reacciones químicas, incluyendo acilación y alquilación, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química sintética. Además, las propiedades del compuesto pueden variar según su pureza y las condiciones específicas bajo las cuales se maneja o almacena. Se deben tomar precauciones de seguridad al trabajar con esta sustancia, como con muchas aminas, debido a su potencial toxicidad y reactividad.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O2/c1-2-13-9(12)6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,2,10-11H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1ccc(c(c1)N)N

Ethyl 3,4-Diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 180.21

Ref: 3B-E0930

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 180.2038

Ref: IN-DA003Q6E

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: ≥95%

Forma y color: brown powder

Peso molecular: 180.20g/mol

Ref: 54-OR2001

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid, Brown powder

Peso molecular: 180.207

Ref: 10-F020165

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Ethyl 3,4-diaminobenzoate is a molecule that belongs to the family of aldehydes. It has been synthesized by hydrolysis of naphthalene using hydrogen chloride in the presence of ethyl acetate and water. The synthesis process was monitored by gravimetric analysis and X-ray diffraction studies. The product was purified by recrystallization from ethanol before being characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure has revealed two different conformations for the molecule, which are related to its mesoporous nature. The compound is an inhibitor for enzymes that control glycolysis and hydrogen bond formation, such as ferroptosis.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FE34287