CAS 37470-46-5
:ácido 4-hidroxi-3-yodobenzóico
Descripción:
ácido 4-hidroxi-3-yodobenzóico, con el número CAS 37470-46-5, es un compuesto aromático caracterizado por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) y un átomo de yodo unido a una estructura de ácido benzoico. Este compuesto presenta un grupo ácido carboxílico (-COOH) que contribuye a sus propiedades ácidas. El grupo hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que el sustituyente de yodo puede influir en su reactividad y actividad biológica. Típicamente, compuestos como ácido 4-hidroxi-3-yodobenzóico se estudian por sus posibles aplicaciones en farmacéuticos, agroquímicos y como intermedios en la síntesis orgánica. La presencia de ambos grupos funcionales, hidroxilo y ácido carboxílico, permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar sus propiedades físicas, como el punto de fusión y la solubilidad. Además, el átomo de yodo puede conferir propiedades electrónicas únicas, haciendo que este compuesto sea de interés en varias reacciones químicas, incluidas las sustituciones electrofílicas. En general, ácido 4-hidroxi-3-yodobenzóico es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la investigación y aplicación química.
Fórmula:C7H5IO3
InChI:InChI=1/C7H5IO3/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3,9H,(H,10,11)
SMILES:c1cc(c(cc1C(=O)O)I)O
Sinónimos:- Benzoic acid, 4-hydroxy-3-iodo-
- Qvr Dq Ci [Wln]
- 3-Iodo-4-hydroxybenzoicacid
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4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid
CAS:4-Hydroxy-3-iodobenzoic acidFórmula:C7H5IO3Pureza:96%Forma y color: off white powderPeso molecular:264.02g/mol4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid
CAS:<p>4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid is a synthetic retinoid that is used in the synthesis of various other pharmaceutical compounds. It is also an inhibitor of bacterial growth, which may be due to its ability to bind to receptors on the bacterial cell surface. The antibiotic activity of 4-hydroxy-3-iodobenzoic acid has been demonstrated using an in vitro assay with Escherichia coli and Streptococcus pyogenes. 4-Hydroxy-3-iodobenzoic acid has also been shown to have antiestrogen properties when it competes with estradiol for receptor binding sites. This compound binds to the estrogen receptor and blocks its activity, inhibiting estrogen production by the ovaries or from other sources. Structural analysis of 4-hydroxy-3-iodobenzoic acid revealed that this compound has two functional groups: one group that interacts with nitrogen and another that binds to hydrogen or oxygen. These</p>Fórmula:C7H5IO3Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:264.02 g/mol



