CAS 375-51-9

2-Iodononafluorobutano

Descripción:

2-Iodononafluorobutano, con el número CAS 375-51-9, es un compuesto orgánico halogenado caracterizado por la presencia de átomos de yodo y flúor en su estructura molecular. Este compuesto presenta una cadena de butano, que consiste en cuatro átomos de carbono, y está específicamente sustituido en la segunda posición del carbono con un átomo de yodo, mientras que los átomos de carbono restantes están completamente fluorados. La presencia de múltiples átomos de flúor confiere propiedades únicas, como alta estabilidad térmica y baja tensión superficial, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como disolvente o en síntesis químicas especializadas. Además, el átomo de yodo puede aumentar la reactividad, permitiendo transformaciones químicas adicionales. 2-Iodononafluorobutano es típicamente un líquido incoloro a temperatura ambiente y puede exhibir baja volatilidad debido a los fuertes enlaces C-F. Las consideraciones de seguridad son importantes al manipular este compuesto, ya que tanto el yodo como los compuestos fluorados pueden representar riesgos para la salud. Se deben seguir protocolos adecuados de almacenamiento y manipulación para mitigar cualquier peligro potencial asociado con su uso.

Fórmula: C₄F₉I

InChI: InChI=1/C4F9I/c5-1(6,3(8,9)10)2(7,14)4(11,12)13

SMILES: C(C(C(F)(F)F)(F)I)(C(F)(F)F)(F)F

Sinónimos:

• 2-Iodoperfluorobutane~Perfluoroisobutyl iodide
• 1,1,1,2,2,3,4,4,4-Nonafluoro-3-Iodobutane

2-IODONONAFLUOROBUTANE

CAS: 375-51-9

Fórmula: C₄F₉I

Pureza: 98%

Peso molecular: 345.9329

Ref: IN-DA003HGX

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

2-Iodononafluorobutane

Pureza: 98%

Forma y color: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 345.93g/mol

Ref: 54-PC4928

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

Fórmula: C₄F₉I

Pureza: 98.0%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 345.934

Ref: 10-F006661

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

2-Iodononafluorobutane is a halogenated organic compound, which is commonly used in the field of organic chemistry as a specialized reagent. It is derived from nonafluorobutyl iodide, and it exhibits unique reactivity due to the presence of both iodine and fluorine atoms within its molecular structure. These halogens confer distinct characteristics, including enhanced electronegativity and bond polarity, making the compound highly effective for specific chemical transformations.The mode of action of 2-Iodononafluorobutane primarily involves its role as an electrophile, reacting with nucleophiles in various synthetic pathways. The highly electronegative fluorine atoms influence the compound's reactivity profile, often facilitating reactions such as nucleophilic substitutions and coupling processes. Its utility is further underscored by the ability to introduce fluorinated groups into organic molecules, a key step in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and advanced materials.Applications of 2-Iodononafluorobutane are extensive in synthetic organic chemistry, where it is employed to achieve selective carbon-iodine bond formation or functional group transformations. Its role as a building block in the synthesis of complex fluorinated compounds is invaluable for research and development across multiple scientific disciplines.

Fórmula: C₄F₉I

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 345.93 g/mol

Ref: 3D-FI77508