CAS 3758-70-1

1-(4-Nitrofenil)-1-propanona

Descripción:

1-(4-Nitrofenil)-1-propanona, también conocido como p-nitroacetofenona, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona y un sustituyente nitrofenilo. Típicamente aparece como un sólido cristalino amarillo y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la presencia del grupo nitrofenilo. El compuesto tiene una fórmula molecular que refleja su estructura, consistiendo en un esqueleto de propanona con un grupo para-nitro unido al anillo fenilo. Es moderadamente soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios derivados y como intermediario en la producción de colorantes y productos farmacéuticos. Su reactividad está influenciada por el grupo nitro que retira electrones, lo que puede afectar las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluidos posibles efectos tóxicos e irritantes.

Fórmula: C₉H₉NO₃

InChI: InChI=1S/C9H9NO3/c1-2-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=QHTSEJJUUBOESF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• 1-(4-Nitrophenyl)-1-propanone
• 1-Propanone, 1-(4-Nitrophenyl)-
• 4-Nitropropiophenone
• NSC 582
• Propiophenone, 4′-nitro-
• p-Nitropropiophenone
• 1-(4-NITROPHENYL)PROPAN-1-ONE

1-(4-Nitrophenyl)propan-1-one

CAS: 3758-70-1

Pureza: 97%

Peso molecular: 179.1750031

Ref: 10-F637928

4-Nitropropiophenone

CAS: 3758-70-1

4-Nitropropiophenone is an enantiomer of the hydrolysis product of escola. It has been shown to be optically active and undergoes hydrolysis reactions that are catalyzed by acid and enzymes. Hydrolysis is a process in which a chemical compound is broken down by the addition of water or other solvents. The cleavage reaction can be reversed by the addition of heat or base. Cleavage reactions are used to produce chiral molecules that are not naturally present in nature. Chiral molecules have a non-superimposable mirror image form each other, such as left and right hands. 4-Nitropropiophenone is hydrolyzed by chloramphenicol, an input molecule, to form 1-chloro-4-nitrophenol and 2-hydroxyacetophenone, which then undergoes a transformation reaction with esters to form 3-methylbenzoic acid methyl ester and 3-methyl

Fórmula: C₉H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 179.17 g/mol

Ref: 3D-FN67900