CAS 37593-02-5
:1-(4-Pentilfenil)etanona
Descripción:
1-(4-Pentilfenil)etanona, también conocido por su número CAS 37593-02-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona. Presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo pentilo en la posición para, lo que contribuye a su naturaleza hidrofóbica e influye en sus propiedades físicas. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y tiene una volatilidad relativamente baja. Su estructura molecular permite aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en el desarrollo de varios productos químicos. La presencia del grupo cetona sugiere que puede participar en reacciones de adición nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en la química orgánica. Además, su estructura única puede conferir propiedades específicas como solubilidad en disolventes orgánicos e interacciones potenciales con sistemas biológicos, lo que justifica una investigación más profunda en campos como la ciencia de materiales y la farmacología. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C13H18O
InChI:InChI=1S/C13H18O/c1-3-4-5-6-12-7-9-13(10-8-12)11(2)14/h7-10H,3-6H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=KBKGPMDADJLBEM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCC)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Sinónimos:- 1-(4-Pentylphenyl)Ethanone
- 1-(4-Pentylphenyl)ethan-1-one
- 4-Pentylacetophenone
- 4-n-Amylacetophenone
- Acetophenone, 4′-pentyl-
- Ethanone, 1-(4-pentylphenyl)-
- NSC 172891
- p-Pentylacetophenone
- p-n-Pentylacetophenone
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