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CAS 37661-08-8

:

bacampicilina hidrocloruro

Descripción:
bacampicilina hidrocloruro es un antibiótico semisintético que pertenece a la clase de las penicilinas, utilizado principalmente por sus propiedades antibacterianas. Es un profármaco de la ampicilina, lo que significa que se convierte en la forma activa, ampicilina, en el cuerpo. Este compuesto exhibe un amplio espectro de actividad contra varias bacterias Gram-positivas y algunas Gram-negativas, lo que lo hace efectivo en el tratamiento de infecciones como infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario e infecciones cutáneas. bacampicilina hidrocloruro se caracteriza por su capacidad para inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y a la muerte. La forma de sal hidrocloruro mejora su solubilidad y estabilidad, facilitando la administración oral. Se administra típicamente en forma de tabletas y se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Los efectos secundarios comunes pueden incluir trastornos gastrointestinales, reacciones alérgicas y, en casos raros, reacciones de hipersensibilidad más severas. Al igual que con todos los antibióticos, es crucial usar bacampicilina hidrocloruro de manera juiciosa para prevenir el desarrollo de resistencia a los antibióticos.
Fórmula:C21H28ClN3O7S
InChI:InChI=1/C21H27N3O7S.ClH/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12;/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25);1H/t11?,13-,14?,15?,18?;/m1./s1
Clave InChI:InChIKey=IWVTXAGTHUECPN-ANBBSHPLSA-N
SMILES:C(OC(OC(OCC)=O)C)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].Cl
Sinónimos:
  • (2S,5R,6R)-6-((R)-(2-Amino-2-phenylacetamido))-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid ester with ethyl 1-hydroxyethyl carbonate, monohydrochloride
  • 1-((Ethoxycarbonyl)oxy)ethyl (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-(2-amino-2-phenylacetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate monohydrochloride
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl (2S,5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride (1:1)
  • 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl 6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-((ethoxycarbonyl)oxy)ethyl ester, hydrochloride
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-((ethoxycarbonyl)oxy)ethyl ester, monohydrochloride, (2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, monohydrochloride, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, monohydrochloride, (2S,5R,6R)-
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