CAS 3776-39-4

Enmein

Descripción:

Enmein, con el número CAS 3776-39-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los alcaloides, específicamente derivado de las especies de plantas del género *Corydalis*. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye múltiples anillos y grupos funcionales típicos de los alcaloides. Enmein exhibe diversas actividades biológicas, incluyendo propiedades analgésicas y antiinflamatorias potenciales, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. El compuesto se estudia a menudo por sus efectos en el sistema nervioso central y sus posibles aplicaciones terapéuticas. En términos de propiedades físicas, Enmein es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede tener características de solubilidad específicas en disolventes orgánicos. Su reactividad puede variar dependiendo de los grupos funcionales presentes, y puede sufrir diversas transformaciones químicas bajo diferentes condiciones. Al igual que con muchos alcaloides, los perfiles de seguridad y toxicidad son consideraciones importantes en su manejo y aplicación en contextos de investigación o medicinales.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

InChI: InChI=1S/C20H26O6/c1-9-10-4-5-11-19(7-10,15(9)22)17(24)26-13-6-12(21)18(2,3)14-16(23)25-8-20(11,13)14/h10-14,16,21,23H,1,4-8H2,2-3H3/t10-,11-,12+,13+,14-,16-,19+,20-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=MQOJPNKACWKUGI-CDKPERABSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2([C@@]3([C@]4([C@]5(C[C@@](CC4)(C(=C)C5=O)[H])C(=O)O[C@]3(C[C@@H]1O)[H])[H])CO[C@H]2O)[H]

Sinónimos:

• (-)-Enmein
• (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13S,13aR)-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylidenedecahydro-5a,8-methanocyclohepta[c]furo[3,4-e]chromene-5,6(7H)-dione
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta(c)furo(3,4-e)(1)benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3as,5as,7R,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran, enmein deriv.
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13S,13aR)-
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, [2S-(2α,3aα,5aα,8α,10aβ,10bR*,13α,13aα)]-
• 5H-5a,8-methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
• Bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid, 6-methylene-7-oxo-2-(tetrahydro-1,4,6-trihydroxy-7,7-dimethyl-3a(4H)-phthalanyl)-, δ-lactone
• Isodonin
• Isodonine
• NSC 526961

Enmein

CAS: 3776-39-4

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 362.4168

Ref: IN-DA00CL6O

Enmein

CAS: 3776-39-4

Enmein shows a significant inhibitory effect toward human tumor cell K562 with IC(50) values ranging from 3.2 μg/ml to 8.2 μg/ml.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 362.42

Ref: TM-TN1144

Enmein

CAS: 3776-39-4

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Cryst.

Peso molecular: 362.422

Ref: BP-SBP03555

Enmein

CAS: 3776-39-4

Enmein is a dietary supplement that has been shown to inhibit the growth of cancer cells. Enmein has potent antitumor activity in both animal and test tube studies, inhibiting the proliferation of human tumor cells by suppressing the production of oxygenated substances. Enmein also inhibits inflammatory diseases such as arthritis and asthma. The mechanism of action is not yet known, but it may be due to its inhibition of prostaglandins and other growth factors. Enmein is derived from soybean extract, which contains fatty acids that are natural drugs.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 362.42 g/mol

Ref: 3D-DAA77639