
CAS 37805-95-1
:2'-Desoxi-5-metoxiuridina
Descripción:
2'-Desoxi-5-metoxiuridina es un análogo de nucleósido que está estructuralmente relacionado con la uridina, presentando un grupo metoxi en la posición 5 del anillo de pirimidina y careciendo del grupo hidroxilo en la posición 2′ del azúcar ribosa. Esta modificación mejora su estabilidad y puede influir en su actividad biológica. El compuesto es típicamente blanco a blanco sucio en apariencia y es soluble en agua y disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones bioquímicas. Se estudia principalmente por sus posibles roles en terapias antivirales y anticancerígenas, ya que puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos. La presencia del grupo metoxi también puede afectar su interacción con las polimerasas de ácidos nucleicos y otras enzimas involucradas en el metabolismo de ácidos nucleicos. Como un producto químico de investigación, 2'-Desoxi-5-metoxiuridina es de interés en los campos de la biología molecular y la química medicinal, donde puede servir como una herramienta para estudiar el metabolismo de nucleósidos y el desarrollo de agentes terapéuticos.
Fórmula:C10H14N2O6
InChI:InChI=1S/C10H14N2O6/c1-17-6-3-12(10(16)11-9(6)15)8-2-5(14)7(4-13)18-8/h3,5,7-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t5-,7+,8+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=XSSHSCHXEASHQU-UIISKDMLSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(OC)C(=O)N1
Sinónimos:- 2′-Deoxy-5-methoxyuridine
- Uridine, 2′-deoxy-5-methoxy-
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2'-Deoxy-5-methoxyuridine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - 5-Modified nucleosides</p>Fórmula:C10H14N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:258.23
