CAS 3782-00-1
:2,3-Dimetilbenzofurano
Descripción:
2,3-Dimetilbenzofurano es un compuesto orgánico caracterizado por sus anillos de benceno y furanos fusionados, con dos grupos metilo unidos a la parte de benceno. Tiene una fórmula molecular de C10H10O, lo que indica que contiene diez átomos de carbono, diez átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor aromático distintivo. Es relativamente no polar, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos mientras que es menos soluble en agua. 2,3-Dimetilbenzofurano es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un intermedio en la producción de varios productos químicos. Su estructura permite patrones de reactividad interesantes, lo que lo convierte en un objeto de estudio tanto en química sintética como medicinal. Además, al igual que muchos compuestos aromáticos, puede presentar cierto grado de toxicidad y debe manejarse con cuidado en entornos de laboratorio. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para recomendaciones específicas sobre manejo y almacenamiento.
Fórmula:C10H10O
InChI:InChI=1S/C10H10O/c1-7-8(2)11-10-6-4-3-5-9(7)10/h3-6H,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=YGBXXWTZWLALGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(OC1C)=CC=CC2
Sinónimos:- 2,3-Dimethyl-1-Benzofuran
- Benzofuran, 2,3-dimethyl-
- FEMA No. 3535
- 2,3-Dimethylbenzofuran
- 2,3-Dimethylbenzofuran
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2,3-Dimethylbenzofuran
CAS:<p>2,3-Dimethylbenzofuran is a high purity biochemical reagent that can be used in research related to life sciences.</p>Fórmula:C10H10OPureza:98.12%Forma y color:SolidPeso molecular:146.192,3-Dimethylbenzofuran
CAS:<p>2,3-Dimethylbenzofuran (2,3-DBF) is a specific interaction that is an inorganic chemical. It has shown genotoxic effects, such as DNA damage and chromosomal aberrations, in hl-60 cells. 2,3-DBF can be acetylated by the activity of acetyltransferases to form 2,3-dimethylbenzoic acid (DMBA). DMBA is oxidized by cytochrome P450 enzymes to form DMBA quinone. DMBA quinone reacts with deuterium isotope to form an ionizable compound which can then be hydrolyzed into benzoic acid and methyl alcohol. The oxidation products of 2,3-DBF have been studied using analytical methods such as gas chromatography and mass spectrometry. These analyses showed the presence of acidic hydrolysis products and ionizable compounds.</p>Fórmula:C10H10OPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:146.19 g/mol




