CAS 37843-11-1

1-[2-(Triclorosilil)etil]triciclo[3.3.1.13,7]decano

Descripción:

1-[2-(Triclorosilil)etil]triciclo[3.3.1.13,7]decano, con el número CAS 37843-11-1, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única que combina un marco hidrocarbónico tricíclico con un grupo funcional tricloroalilo. La presencia del grupo tricloroalilo indica que este compuesto puede exhibir reactividad típica de los compuestos organosilícicos, particularmente en términos de su potencial para participar en reacciones que involucran funcionalidades de silicio y cloro. La estructura de tricloro[3.3.1.13,7]decano contribuye a su rigidez y puede influir en sus propiedades físicas, como el punto de ebullición y la solubilidad. Además, el compuesto puede mostrar un comportamiento químico interesante debido a los efectos estéricos y electrónicos del grupo tricloroalilo, que pueden afectar su reactividad e interacciones con otras sustancias. En general, este compuesto es de interés en varios campos, incluida la ciencia de materiales y la síntesis orgánica, debido a sus características estructurales únicas y aplicaciones potenciales en la creación de materiales que contienen silicio.

Fórmula: C₁₂H₁₉Cl₃Si

InChI: InChI=1S/C12H19Cl3Si/c13-16(14,15)2-1-12-6-9-3-10(7-12)5-11(4-9)8-12/h9-11H,1-8H2

Clave InChI: InChIKey=HLBWWITUVOEXHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C12CC3CC(C1)CC(C2)C3

Sinónimos:

• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]adamantane
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane
• 2-(1-Adamantyl)ethyltrichlorosilane
• Silane, trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-ylethyl)-
• Silane, trichloro(2-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylethyl)-
• Trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)decylethyl)silane
• Trichloro[2-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]Dec-1-Yl)Ethyl]Silane
• Tricyclo(3.3.1.13,7)decane, 1-(2-(trichlorosilyl)ethyl)-
• Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane, 1-[2-(trichlorosilyl)ethyl]-
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.13,7]decane

ADAMANTYLETHYLTRICHLOROSILANE

CAS: 37843-11-1

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Adamantylethyltrichlorosilane; Trichlorosilylethyladamantane; Trichloro(2-tricyclo[3.3.1.13,7]decylethyl)silane
Contains approximately 25% α-isomerForms silica bonded phases for reverse phase chromatography

Fórmula: C₁₂H₁₉Cl₃Si

Pureza: 97%

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 297.73

Ref: 3H-SIA0325.0