CAS 37924-67-7
:ácido α-bromo-1,2-benzisoxazol-3-acético
Descripción:
ácido α-bromo-1,2-benzisoxazol-3-acético es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de benzisoxazol y un sustituyente bromo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. La presencia del grupo bromo mejora su carácter electrofílico, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, como sustituciones nucleofílicas. El grupo funcional ácido carboxílico en su estructura le confiere propiedades ácidas, permitiéndole participar en reacciones ácido-base. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, que puede explorarse para aplicaciones farmacéuticas. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. En general, ácido α-bromo-1,2-benzisoxazol-3-acético es un compuesto versátil con utilidad potencial tanto en química sintética como en investigación en química medicinal.
Fórmula:C9H7NO3
InChI:InChI=1S/C9H6BrNO3/c10-7(9(12)13)8-5-3-1-2-4-6(5)14-11-8/h1-4,7H,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=GOEZDVVTYIWCAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(Br)C=1C=2C(ON1)=CC=CC2
Sinónimos:- α-Bromo-1,2-benzisoxazole-3-acetic acid
- 1,2-Benzisoxazole-3-acetic acid, α-bromo-
- 2-(1,2-Benzoxazol-3-yl)-2-bromoacetic acid
- ALPHA-BROMO-1,2-BENZISOXAZOLE-3-ACETIC ACID
- 1,2-BENZISOXAZOLE-3-ACETIC ACID
- 1,2-BENZISOXAZOL-3-YLACETIC ACID
- 1,2-Benzisoxazole-3-aceticacid, α-bromo-
- 2-(1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)ACETIC ACID
- 2-(BENZO[D]ISOXAZOL-3-YL)ACETIC ACID
- SALOR-INT L157759-1EA
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α-Bromo-1,2-benzisoxazole-3-acetic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C9H6BrNO3Forma y color:NeatPeso molecular:256.053α-Bromo-1,2-benzisoxazole-3-acetic Acid-13C2
CAS:Producto controladoFórmula:C2C7H6BrNO3Forma y color:NeatPeso molecular:258.038
