CAS 3801-89-6
:1-(3-Fluorofenil)piperazina
Descripción:
1-(3-Fluorofenil)piperazina, con el número CAS 3801-89-6, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las piperazinas, que son compuestos orgánicos cíclicos que contienen un anillo de piperazina. Esta sustancia presenta un grupo fluorofenilo unido a la piperazina, específicamente en la posición 1, lo que influye en sus propiedades químicas y actividad biológica. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del átomo de flúor puede aumentar la lipofilia del compuesto y puede afectar su perfil farmacológico. 1-(3-Fluorofenil)piperazina es de interés en la química medicinal y la farmacología, a menudo estudiado por sus posibles efectos en el sistema nervioso central, incluyendo su papel como modulador de receptores de serotonina. Sus características estructurales permiten diversas modificaciones, lo que lo convierte en un andamiaje útil en el desarrollo de fármacos. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con cualquier sustancia química, debido a la posible toxicidad y reactividad.
Fórmula:C10H13FN2
InChI:InChI=1S/C10H13FN2/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13/h1-3,8,12H,4-7H2
Clave InChI:InChIKey=KIFCSMQTGWVMOD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C=C(C=CC1)N2CCNCC2
Sinónimos:- Piperazine, 1-(3-fluorophenyl)-
- 1-(3-Fluorophenyl)piperazine
- N-(3-Fluorophenyl)piperazine
- 1-(m-Fluorophenyl)piperazine
- Piperazine, 1-(m-fluorophenyl)-
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Piperazine,1-(3-fluorophenyl)-
CAS:Fórmula:C10H13FN2Pureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:180.22201-(3-Fluorophenyl)piperazine
CAS:Producto controlado1-(3-Fluorophenyl)piperazine (3FPP) is a hydrophobic, water-insoluble drug that has been used as an analytical reagent to measure amphetamine and benzylpiperazine in urine. 3FPP binds to the cell membrane and inhibits the uptake of monoamines, such as dopamine, serotonin, and norepinephrine. It also inhibits the metabolic breakdown of these neurotransmitters by inhibiting MAO enzymes and COMT. The anti-cancer effects of 3FPP have been investigated in animal studies using MCF-7 cells. These cells produce large amounts of catecholamines, which are metabolized by COMT into methylated catechols. The inhibition of this enzyme by 3FPP leads to increased levels of catecholamines and increased cytotoxicity for cancer cells.Fórmula:C10H13FN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:180.22 g/mol

