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CAS 38283-38-4

:

N-(4-Acetilfenil)-2-cloroacetamida

Descripción:
N-(4-Acetilfenil)-2-cloroacetamida, con el número CAS 38283-38-4, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional amida, que se deriva de la reacción de 4-acetilfenilamina y cloroacetilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero puede tener una solubilidad limitada en agua debido a su estructura aromática hidrofóbica. La presencia del grupo cloroacetilo confiere reactividad, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones sintéticas, incluyendo el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Su estructura molecular presenta un anillo fenilo sustituido por un grupo acetilo, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. Además, el compuesto puede exhibir propiedades como efectos antimicrobianos o antiinflamatorios, aunque las actividades biológicas específicas dependerían de estudios empíricos adicionales. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo adecuado y las precauciones de seguridad son esenciales debido a la posible toxicidad o reactividad asociada con la parte de cloroacetamida.
Fórmula:C10H10ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H10ClNO2/c1-7(13)8-2-4-9(5-3-8)12-10(14)6-11/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,14)
Clave InChI:InChIKey=FLMLTMFETZMOHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Sinónimos:
  • 4′-Acetyl-2-chloroacetanilide
  • 4′-(2-Chloroacetamido)acetophenone
  • N-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide
  • Acetamide, N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-
  • Acetanilide, 4′-acetyl-2-chloro-
  • TIMTEC-BB SBB003429
  • ASISCHEM V69547
  • N1-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide, tech
  • N1-(4-ACETYLPHENYL)-2-CHLOROACETAMIDE
  • 2-chloro-N-(4-ethanoylphenyl)ethanamide
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