CAS 383-50-6
:4-metilbencenosulfonato de 2-fluoroetilo
Descripción:
4-metilbencenosulfonato de 2-fluoroetilo, con el número CAS 383-50-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional de éster sulfonato. Presenta un moiety de 4-metilbenzenosulfonato, que contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial reactividad. La presencia del grupo fluoroetilo mejora su carácter electrofilico, haciéndolo un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-flúor. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido y es soluble en disolventes orgánicos. Su reactividad está influenciada por el grupo sulfonato, que puede facilitar reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el átomo de flúor puede conferir propiedades únicas como una mayor lipofilia y estabilidad contra la hidrólisis. Debido a estas características, 4-metilbencenosulfonato de 2-fluoroetilo es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales, donde puede servir como un bloque de construcción para moléculas más complejas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.
Fórmula:C9H11FO3S
InChI:InChI=1/C9H11FO3S/c1-8-2-4-9(5-3-8)14(11,12)13-7-6-10/h2-5H,6-7H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)OCCF
Sinónimos:- Fluoroethyl 4-toluenesulfonate
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2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Fórmula:C9H11FO3SPureza:98%Forma y color:LiquidPeso molecular:218.24522-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonateFórmula:C9H11FO3SPureza:98%Forma y color: colourless liquidPeso molecular:218.25g/mol2-Fluoroethyl p-Toluenesulfonate
CAS:Fórmula:C9H11FO3SPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:218.242-Fluoroethyl tosylate
CAS:<p>2-Fluoroethyl tosylate is a potent antagonist of the benzodiazepine receptor that is used in vivo to measure the affinity and selectivity of ligands. The 2-fluoroethyl tosylate binds reversibly to the benzodiazepine receptor, so that it can be easily displaced by another ligand. This process can be quantified using positron emission tomography (PET) or optical imaging. 2-Fluoroethyl tosylate has also been used as a radiotracer for cardiac imaging and tumor xenografts. It is also used for studying glutamate receptors and uptake mechanisms in cells. The salt form of 2-fluoroethyl tosylate is sodium salts, which are water soluble and stable at high temperatures, making them useful for in vivo studies.</p>Fórmula:C9H11FO3SPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:218.25 g/mol2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate
CAS:Fórmula:C9H11FO3SPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:218.242-Fluoroethyl Tosylate
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-Fluoroethyl Tosylate is an intermediate used in the preparation and pre-clinical evaluation of new class of high-affinity 18F-labeled PSMA ligands for detection of prostate cancer by positron emission tomography (PET) imaging.<br>References Kelly, J., et al.: Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging, 44, 647 (2017)<br></p>Fórmula:C9H11FO3SForma y color:NeatPeso molecular:218.25






