CAS 383417-46-7
:4-nitrofenil 2-O-(6-desoxihexopiranosil)hexopiranósido
Descripción:
4-nitrofenil 2-O-(6-desoxihexopiranosil)hexopiranósido es un compuesto glucósido caracterizado por la presencia de un grupo nitrofenilo y una porción de azúcar. La estructura presenta un grupo 4-nitrofenilo, conocido por sus propiedades atrayentes de electrones debido al grupo nitro, lo que aumenta la reactividad del compuesto en varias reacciones químicas. El enlace glucosídico conecta la posición 2-O de un azúcar hexopiranósido a una unidad 6-deoxihaxopiranósido, lo que indica que uno de los grupos hidroxilo en el azúcar ha sido reemplazado por un átomo de hidrógeno, lo que puede influir en la solubilidad y actividad biológica del compuesto. Este compuesto puede exhibir propiedades típicas de los glucósidos, como ser soluble en disolventes polares y potencialmente tener aplicaciones en ensayos bioquímicos o como sustrato para enzimas glucosidasas. Su reactividad específica y aplicaciones dependerían del contexto de su uso, incluidos los posibles roles en química medicinal o como sonda bioquímica.
Fórmula:C18H25NO12
InChI:InChI=1/C18H25NO12/c1-7-11(21)13(23)15(25)17(28-7)31-16-14(24)12(22)10(6-20)30-18(16)29-9-4-2-8(3-5-9)19(26)27/h2-5,7,10-18,20-25H,6H2,1H3
SMILES:CC1C(C(C(C(O1)OC1C(C(C(CO)OC1Oc1ccc(cc1)N(=O)=O)O)O)O)O)O
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4-Nitrophenyl 2-O-(α-L-Fucopyranosyl)-α-D-galactopyranoside
CAS:Producto controlado<p>Applications Nitrophenyl derivative of 2-O-(a-L-Fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside (Disaccharide H), a biologically important oligosaccharide component of glycoconjugates that play a role in cellular recognition and intercellular interactions.<br>References Carbohyd. Res., 4, 189 (1967); Can. J. Chem., 59, 314 (1981); J. Carbohydrate Chem., 11(3), 397 (1992)<br></p>Fórmula:C18H25NO12Forma y color:NeatPeso molecular:447.394-Nitrophenyl 2-O-(a-L-fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside
CAS:<p>4-Nitrophenyl 2-O-(a-L-fucopyranosyl)-a-D-galactopyranoside is a chromogenic pNP enzyme substrate consisting of a fucose and galactose moieties. Upon enzymatic hydrolysis by specific fucosidases or galactosidases, it releases the highly chromogenic molecule 4-nitrophenol, which exhibits a distinct yellow color that can be monitored spectrophotometrically. This substrate is frequently used to study enzyme specificity, kinetics, and inhibition, and it plays a critical role in the investigation of carbohydrate active enzymes (CAZymes), the screening of enzyme inhibitors, and the development of novel analytical methods for the detection and quantitation of enzyme activities.</p>Pureza:Min. 95%Peso molecular:447.39 g/mol


