CAS 3835-21-0

6-metoxi-2,3-dihidroquinolin-4(1H)-ona

Descripción:

6-metoxi-2,3-dihidroquinolin-4(1H)-ona, con el número CAS 3835-21-0, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las quinolinas, que son compuestos aromáticos bicíclicos. Esta sustancia presenta un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 6 y un grupo carbonilo (C=O) en la posición 4 de la estructura de la quinolina. Se caracteriza por su potencial actividad biológica, que puede incluir propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias o anticancerígenas, lo que la hace de interés en la investigación farmacéutica. El compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener una solubilidad limitada en agua, lo cual es común para muchos derivados de quinolina. Su estructura molecular contribuye a su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Además, la presencia del grupo metoxi puede influir en sus propiedades electrónicas y estabilidad general. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los protocolos de seguridad para evitar la exposición.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C10H11NO2/c1-13-7-2-3-9-8(6-7)10(12)4-5-11-9/h2-3,6,11H,4-5H2,1H3

SMILES: COc1ccc2c(c1)C(=O)CCN2

6-Methoxy-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

CAS: 3835-21-0

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

Peso molecular: 177.1998

Ref: IN-DA00CKZ7

6-Methoxy-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

CAS: 3835-21-0

6-Methoxy-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one is a target compound that can be synthesized in an intramolecular condensation process. In this reaction, two molecules of acetone react with each other to form a cyclic six-membered ring. The hydrolysis of the ester bond then releases the desired product. This process is catalyzed by glutathione reductase and requires NADPH as a cofactor.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 177.2 g/mol

Ref: 3D-DAA83521