CAS 38425-65-9
:Ácido 1-indanilacético
Descripción:
Ácido 1-indanilacético, con el número CAS 38425-65-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo indanilo, que es una estructura bicíclica derivada del indeno, unida a un grupo ácido acético. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Exhibe propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. La presencia de la estructura indanilo puede conferir actividades biológicas únicas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Además, sus derivados pueden exhibir propiedades farmacológicas variadas, sirviendo potencialmente como intermediarios en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. Al igual que muchos ácidos orgánicos, puede participar en reacciones ácido-base y puede estar involucrado en procesos de esterificación. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se sigan las prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C11H12O2
InChI:InChI=1S/C11H12O2/c12-11(13)7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)9/h1-4,9H,5-7H2,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=RJVZEPWRJJBXLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1C=2C(CC1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1-Indanacetic acid
- 1-Indanaceticacid (7CI)
- 1-Indanylacetic acid
- 1H-Indene-1-acetic acid, 2,3-dihydro-
- 2,3-Dihydro-1H-indene-1-acetic acid
- 2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
- Indane-1-acetic acid
- Nsc 76658
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2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
CAS:2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acidFórmula:C11H12O2Pureza:99%Forma y color: yellow powderPeso molecular:176.21g/mol2,3-Dihydro-1H-inden-1-ylacetic acid
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:176.2152-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
CAS:<p>2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid (DHIAA) is an organic compound that belongs to the group of heterocyclic compounds. It is a plant cell growth regulator and has been shown to inhibit inflammatory diseases in animal models. DHIAA has a stepwise mechanism that starts with the formation of an alkoxy radical by hydrogen bond between the hydroxyl group and the double bond. This mechanism leads to the production of a reactive oxygen species, which causes oxidative damage in cells. DHIAA also inhibits fatty acid synthesis, which may be due to its interaction with peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α).</p>Fórmula:C11H12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:176.21 g/mol


