CAS 38428-14-7

2-metilpropil 2-(2-metilpropoxi)-1(2H)-quinolinecarboxilato

Descripción:

2-metilpropil 2-(2-metilpropoxi)-1(2H)-quinolinecarboxilato, con el número CAS 38428-14-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un sistema de anillo de quinolina. Este compuesto presenta un grupo funcional carboxilato, lo que indica que es un éster, y está sustituido con un grupo 2-metilpropilo y un grupo 2-metilpropóxido. La presencia de estos grupos alquilo contribuye a su naturaleza hidrofóbica, lo que puede influir en su solubilidad en disolventes orgánicos en lugar de agua. La parte de quinolina es conocida por su actividad biológica, a menudo exhibiendo propiedades como efectos antimicrobianos o antitumorales. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede participar en varias reacciones químicas típicas de los ésteres, incluyendo la hidrólisis y la transesterificación. Sus aplicaciones específicas y reactividad dependerían del contexto de su uso, particularmente en productos farmacéuticos o agroquímicos, donde los derivados de quinolina a menudo se exploran por su potencial terapéutico. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o reactividad.

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

InChI: InChI=1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

Clave InChI: InChIKey=LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC(C)C)(=O)N1C=2C(C=CC1OCC(C)C)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-(2-methylpropoxy)-, 2-methylpropyl ester
• 1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isopropoxy-1-isopropoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1(2H)-quinolinecarboxylate
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
• 2-methylpropyl (2R)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl (2S)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• Iidq (2-Isobutoxy-1-Isobutoxycarbonyl-1,2-Dihydro
• Iidq 1-Isobutoxycarbonyl-2-Isobutoxy-1,2-Dihydroquinoline
• Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate
• NSC 332545

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate

CAS: 38428-14-7

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 303.3960

Ref: IN-DA00351L

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

CAS: 38428-14-7

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 303.40g/mol

Ref: 54-OR1013583

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline

CAS: 38428-14-7

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 303.402

Ref: 10-F033672

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

CAS: 38428-14-7

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, also known as IIDQ, is an amide coupling reagent utilised in liquid-phase synthesis. With IIDQ there is no need for the pre-activation step and the efficiency of the coupling is not influenced by the order of the addition of the reagents (amine, carboxylic acid, IIDQ). Furthermore, no guanidinium species are formed with IIDQ, and IIDQ is stable in presence of base. IIDQ is mainly applied in its polymer-supported form, polystyrene-supported IIDQ (PS-IIDQ), which is stable, reactive and efficient. PS-IIDQ requires a simpler purification compared to the free IIDQ and can be easily regenerated. Some applications of PS-IIDQ are in the synthesis of protein conjugates for antibody development and xanthine derivatives to be used as adenosine receptor antagonists.

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colourless to light yellow viscous clear liquid.

Peso molecular: 303.4 g/mol

Ref: 3D-FI33684