CAS 384329-76-4
:(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)purin-9-il]ciclopent-2-en-1-il]metoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropiran-2-carboxílico ácido
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)purin-9-il]ciclopent-2-en-1-il]metoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropiran-2-carboxílico ácido" y el número CAS "384329-76-4" es una molécula orgánica compleja caracterizada por su estereoequilibrio específico y grupos funcionales. Presenta un anillo de tetrahidropirano con múltiples grupos hidroxilo, lo que indica su potencial como derivado de carbohidrato. La presencia de un grupo ácido carboxílico sugiere propiedades ácidas, mientras que los componentes amino y purina pueden contribuir a la actividad biológica, posiblemente como un análogo de nucleósido. El sustituyente ciclopropilamino añade a su complejidad estructural y puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto probablemente exhiba solubilidad en disolventes polares debido a sus funcionalidades hidroxilo y ácido carboxílico, y su estereoequilibrio puede desempeñar un papel crucial en sus propiedades farmacológicas, incluyendo la unión a receptores y la estabilidad metabólica. En general, esta sustancia es de interés en la química medicinal y puede tener aplicaciones en el desarrollo de fármacos.
Fórmula:C20H26N6O7
InChI:InChI=1/C20H26N6O7/c21-20-24-16(23-9-2-3-9)11-17(25-20)26(7-22-11)10-4-1-8(5-10)6-32-19-14(29)12(27)13(28)15(33-19)18(30)31/h1,4,7-10,12-15,19,27-29H,2-3,5-6H2,(H,30,31)(H3,21,23,24,25)/t8-,10+,12+,13+,14+,15?,19-/m1/s1
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Abacavir 5''-b-D-glucuronide
CAS:Fórmula:C20H26N6O7Pureza:≥ 98.0%Forma y color:Off-white to light yellow powderPeso molecular:462.46Abacavir 5’-β-D-Glucuronide Sodium Salt
CAS:Producto controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Abacavir 5’-β-D-Glucuronide is a metabolite of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br>References (1) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (2) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)<br></p>Fórmula:C20H25N6NaO7Forma y color:NeatPeso molecular:484.44Abacavir 5'-β-D-glucuronide
CAS:<p>Main metabolite of antiretroviral drug Abacavir with potent activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Abacavir is eliminated by hepatic metabolism to two major metabolites: 5’-glucuronide formed by uridine diphosphate glucuronyl transferase and 5’-carboxylate formed by cytosolic alcohol dehydrogenase.</p>Fórmula:C20H26N6O7Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:462.46 g/mol



