CAS 38520-57-9
:Amida de N-acetilcisteína
Descripción:
Amida de N-acetilcisteína (amide de NAC) es un derivado del aminoácido cisteína, caracterizado por la presencia de un grupo acetilo unido al átomo de nitrógeno de la cadena lateral de cisteína. Este compuesto es conocido por sus propiedades antioxidantes, que se atribuyen a su capacidad para reponer los niveles intracelulares de glutatión, un antioxidante crítico en el cuerpo. El amido de NAC se estudia a menudo por sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluido su papel en la protección contra el estrés oxidativo y la inflamación. Es soluble en agua y exhibe estabilidad bajo diversas condiciones de pH, lo que lo hace adecuado para diversas formulaciones. Además, se considera que el amido de NAC tiene un olor más bajo en comparación con su compuesto padre, N-acetilcisteína, lo que puede mejorar su aceptabilidad en ciertas aplicaciones. La investigación sobre sus efectos farmacológicos sugiere beneficios potenciales en la salud respiratoria, la protección del hígado y la neuroprotección, aunque se necesitan más estudios para elucidar completamente sus mecanismos y eficacia en entornos clínicos.
Fórmula:C5H10N2O2S
InChI:InChI=1S/C5H10N2O2S/c1-3(8)7-4(2-10)5(6)9/h4,10H,2H2,1H3,(H2,6,9)(H,7,8)/t4-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UJCHIZDEQZMODR-BYPYZUCNSA-N
SMILES:[C@@H](NC(C)=O)(C(N)=O)CS
Sinónimos:- (2R)-2-(Acetylamino)-3-mercaptopropanamide
- (2R)-2-Acetamido-3-sulfanylpropanamide
- (R)-2-Acetamido-3-mercaptopropanamide
- N-Acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinamide
- N-Acetyl-L-cysteinamide
- N-Acetylcysteine amide
- Propanamide,2-(acetylamino)-3-mercapto-, (R)-
- Propanamide, 2-(acetylamino)-3-mercapto-, (2R)-
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(R)-2-Acetamido-3-mercaptopropanamide
CAS:Fórmula:C5H10N2O2SPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:162.2101Ref: IN-DA00368B
1g219,00€5g552,00€10gA consultar25gA consultar50gA consultar5mg35,00€100gA consultar25mg66,00€50mg67,00€100mg116,00€250mg153,00€(R)-2-Acetamido-3-Mercaptopropanamide
CAS:(R)-2-Acetamido-3-MercaptopropanamidePureza:96%Peso molecular:162.21g/molN-Acetylcysteine amide
CAS:Fórmula:C5H10N2O2SPureza:≥ 96%Forma y color:White to off-white solidPeso molecular:162.21Ac-Cys-NH2
CAS:Fórmula:C5H10N2O2SPureza:>95.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:162.21N-acetylcysteine amide
CAS:<p>N-Acetylcysteine amide is a thiol antioxidant and a neuroprotective agent with cell permeability and blood-brain barrier permeability. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C5H10N2O2SPureza:99.36% - ≥98%Forma y color:SolidPeso molecular:162.21N-Acetylcysteine Amide
CAS:<p>Applications N-Acetylcysteine Amide is used for the treatment of acquired immune deficiency syndrome and HIV infection, an antidote for an acetaminophen toxicity. Also used as authentic imaging probe for accurate tracing of cells viability from beginning to end to distinguish apoptotic and necrotic cells, A thiol-based antioxidant and a precursor of glutathione (GSH), alleviates MTX-induced platelets apoptosis and oxidative damage.<br>References (1) Paul, M., et al.: PLoS One, 10, e0127558/1 (2015) (2) Ferreira, L. F., et al.: Med. Sci. Sports Exerc 43, 1025 (2011) (3) Khayyat, A., et al.: Toxicol. Lett. 241, 133 (2016)<br></p>Fórmula:C5H10N2O2SForma y color:White To Off-WhitePeso molecular:162.21N-Acetylcysteine amide
CAS:<p>N-Acetylcysteine amide (NACA) is a glutathione precursor that is used to prevent or treat oxidative stress. It has been shown to protect cells from death due to oxidative damage and radiation, as well as improve the quality of life in patients with eye disorders. NACA has also been shown to protect against neuronal death by inhibiting the activity of the enzyme that causes this type of cell death, nitric oxide synthase. NACA is an amide derivative of N-acetylcysteine that is synthesized by reacting cysteamine hydrochloride with acetic acid. The synthesis process involves the use of a coupling agent and a catalyst.</p>Fórmula:C5H10N2O2SPureza:(¹H-Nmr) Min. 95 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:162.21 g/molRef: 4Z-C-77105
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