CAS 38594-42-2
:Alcohol diclorobencílico; 98%
Descripción:
El diclorobenzilalcohol, con el número CAS 38594-42-2, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo benzilo sustituido con dos átomos de cloro y un grupo hidroxilo. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por sus propiedades antimicrobianas, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, particularmente en la formulación de desinfectantes y conservantes. Tiene un punto de ebullición moderado y es soluble en disolventes orgánicos, mientras que presenta una solubilidad limitada en agua. La presencia de átomos de cloro mejora su reactividad y potencial de actividad biológica. Las consideraciones de seguridad incluyen manejarlo con cuidado, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos. Además, las condiciones de almacenamiento adecuadas son esenciales para mantener su estabilidad y eficacia. En general, el diclorobenzilalcohol es valorado en productos industriales y de consumo por sus propiedades funcionales, particularmente en el ámbito de la higiene y la conservación.
Fórmula:C7H6Cl2O
InChI:InChI=1/C7H6Cl2O/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3,10H,4H2
SMILES:c1cc(CO)c(c(c1)Cl)Cl
Sinónimos:- 2,3-Dichlorobenzyl alcohol
- (2,3-Dichlorophenyl)Methanol
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2,3-Dichlorobenzyl Alcohol
CAS:Fórmula:C7H6Cl2OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:177.02(2,3-Dichlorophenyl)methanol
CAS:Fórmula:C7H6Cl2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:177.02792,3-Dichlorobenzyl alcohol
CAS:<p>2,3-Dichlorobenzyl alcohol (2,3-DCBA) is a chlorinated aromatic compound that is used as an industrial solvent. It has significant effects on aerobic bacteria and fungi. 2,3-DCBA inhibits the enzyme lactaldehyde dehydrogenase by covalent binding to its zinc atom. This inhibition leads to the accumulation of lactaldehyde in cells, which can be toxic. 2,3-DCBA also inhibits the enzyme catalase and the synthesis of DNA in eukaryotic cells. In addition, it can catalyze the dioxygenation of naphthalene to form a number of polychlorinated derivatives. The rate of naphthalene formation is dependent on temperature and pressure conditions.</p>Fórmula:C7H6Cl2OPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:177.03 g/mol




