CAS 3868-33-5
:8-aminoadenosina
Descripción:
8-aminoadenosina es un derivado de nucleósido de purina caracterizado por la presencia de un grupo amino en la posición 8 de la base de adenina. Este compuesto es estructuralmente similar a la adenosina, que consiste en una base de adenina unida a un azúcar ribosa. La introducción del grupo amino mejora su potencial de actividad biológica, lo que lo hace de interés en varios estudios bioquímicos y farmacológicos. 8-aminoadenosina puede participar en diversas vías bioquímicas, influyendo potencialmente en procesos celulares como la transducción de señales y la expresión génica. Es soluble en agua y exhibe propiedades típicas de los nucleósidos, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno y participar en el apareamiento de bases. La estructura única del compuesto le permite interactuar con enzimas y receptores específicos, lo que puede llevar a aplicaciones terapéuticas. Además, su número CAS, 3868-33-5, sirve como un identificador único para fines regulatorios y de investigación, facilitando su estudio en la literatura científica y bases de datos. En general, 8-aminoadenosina representa una molécula significativa en el campo de la bioquímica y la biología molecular.
Fórmula:C10H14N6O4
InChI:InChI=1/C10H14N6O4/c11-7-4-8(14-2-13-7)16(10(12)15-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,15)(H2,11,13,14)/t3-,5+,6?,9-/m1/s1
Sinónimos:- 9H-Purine, 6,8-diamino-9-.beta.-D-ribofuranosyl-
- Adenosine, 8-Amino-
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8-Aminoadenosine
CAS:<p>8-Aminoadenosine reduces ATP, blocks mRNA synthesis, and Akt/mTOR signaling, triggering autophagy and apoptosis independently of p53, with antitumor effects.</p>Fórmula:C10H14N6O4Forma y color:SolidPeso molecular:282.268-Aminoadenosine
CAS:8-Aminoadenosine can be used to study the mitochondrial membrane potential, a critical cellular function in which ATP levels are maintained by oxidative phosphorylation. 8-Aminoadenosine is one of the few drugs that have been shown to increase ATP levels in cells. It does this by increasing the permeability of mitochondria membranes and the rate of electron transport from complex I to complex II. The reaction mechanism is thought to involve an intramolecular hydrogen transfer from NADH to 8-aminoadenosine, forming an unstable intermediate that undergoes a conformational change that enables it to react with oxygen. 8-Aminoadenosine has been shown as an effective treatment for certain autoimmune diseases and resistant breast cancer. It also has anti-inflammatory effects, as well as receptor activity against HIV infection and Toll-like receptors.Fórmula:C10H14N6O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:282.26 g/mol



