CAS 3868-34-6
:8-Hidraziniladenosina
Descripción:
8-Hidraziniladenosina es un nucleósido modificado que presenta un grupo funcional hidrazina unido a la base de adenina en la posición 8. Este compuesto se caracteriza por su similitud estructural con la adenosina, que es un componente clave de los ácidos nucleicos y desempeña un papel crucial en la transferencia de energía celular y la señalización. La presencia del grupo hidrazina confiere una reactividad única, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones bioquímicas, incluyendo roles potenciales en el desarrollo de fármacos y como sonda bioquímica. 8-Hidraziniladenosina puede participar en reacciones redox y puede exhibir diferentes actividades biológicas en comparación con su contraparte no modificada. Su solubilidad y estabilidad en sistemas biológicos pueden variar, influyendo en su biodisponibilidad e interacción con enzimas o receptores. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento puede afectar su afinidad de unión a estructuras de ácidos nucleicos. En general, 8-Hidraziniladenosina representa una herramienta valiosa en el estudio de la química de nucleósidos y sus aplicaciones en la química medicinal.
Fórmula:C10H15N7O4
InChI:InChI=1S/C10H15N7O4/c11-7-4-8(14-2-13-7)17(10(15-4)16-12)9-6(20)5(19)3(1-18)21-9/h2-3,5-6,9,18-20H,1,12H2,(H,15,16)(H2,11,13,14)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=XMRQUQWRGIIBTK-UUOKFMHZSA-N
SMILES:N(N)=C1N(C=2C(N1)=C(N)N=CN2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O
Sinónimos:- 8-Hydrazinyladenosine
- NSC 197216
- Adenosine, 8-hydrazinyl-
- NSC 95945
- Adenosine, 8-hydrazino-
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8-Hydrazinoadenosine
CAS:8-Hydrazinoadenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.Fórmula:C10H15N7O4Forma y color:SolidPeso molecular:297.278-Hydrazinoadenosine
CAS:<p>8-Hydrazinoadenosine is an inhibitor of phosphodiesterase, which is a key enzyme in the regulation of cellular processes. 8-Hydrazinoadenosine binds to the active site of the enzyme and inhibits its function. This binding prevents hydrolysis of the phosphate bond between two nucleotides and so prevents the formation of a new nucleotide from a nucleoside and a phosphate molecule. 8-Hydrazinoadenosine has been shown to inhibit phosphodiesterases in vitro and in animals, including rat brain and mouse lung. Strategies for 8-hydrazinoadenosine commercialization have been investigated, including attaching it to other molecules that are more easily absorbed by cells or using irradiation to produce 8-aminoadenosine, which can be converted into 8-hydrazinoadenosine.</p>Pureza:Min. 95%

