CAS 387-46-2

2,6-Dihidroxibenzaldehído

Descripción:

2,6-Dihidroxibenzaldehído, también conocido como 2,6-dihidroxifenilmetanal, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de grupos funcionales tanto de aldehído como de hidroxilo. Su estructura molecular presenta un anillo bencénico con dos grupos hidroxilo (-OH) ubicados en las posiciones 2 y 6, junto con un grupo aldehído (-CHO) en la posición 1. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a amarillo claro, que exhibe solubilidad en disolventes polares como agua, etanol y metanol debido a la presencia de grupos hidroxilo que pueden participar en enlaces de hidrógeno. 2,6-Dihidroxibenzaldehído es conocido por sus propiedades antioxidantes y se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo como reactivo en síntesis orgánica y en la producción de colorantes y productos farmacéuticos. Además, puede experimentar reacciones aromáticas típicas, como la sustitución electrofílica, debido a la naturaleza donante de electrones de los grupos hidroxilo. Su comportamiento químico y reactividad lo convierten en un compuesto valioso tanto en contextos de investigación como industriales.

Fórmula: C₇H₆O₃

InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-4,9-10H

Clave InChI: InChIKey=DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(O)C=CC=C1O

Sinónimos:

• 2,6-dihydroxy-Benzaldehyde
• 6-Hydroxysalicylaldehyde
• Benzaldehyde, 2,6-Dihydroxy-
• Ranjal
• γ-Resorcylaldehyde
• 2,6-Dihydroxybenzaldehyde

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.1207

Ref: IN-DA00786D

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 138.122g/mol

Ref: 54-OR74638

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a chemical compound that has been used as an intermediate in the synthesis of other chemicals. It is also used as a precursor for benzaldehyde and benzoic acid. 2,6-Dihydroxybenzaldehyde can be synthesized by reacting sodium carbonate with pluronic F127 in the presence of cationic surfactant. The surface methodology used in this process involves the use of hydrophobic molecules to form micelles and liposomes on the surface of the electrode. The interaction between these micelles and liposomes is pH dependent. This reaction causes an increase in hydrogen ions, which leads to an increase in conductivity at acidic pH values. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) results show that 2,6-dihydroxybenzaldehyde reacts with high concentrations of salt and water vapor. FTIR spectroscopy shows that it has two hydroxyl groups and one double

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD63326

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 138.122

Ref: 10-F319743

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Producto controlado

CAS: 387-46-2

Applications 2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a reactant used in the synthesis of cinnamides as potent cholinesterase inhibitors.
References Saeed, A., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 78, 43 (2014)

Fórmula: C₇H₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 138.12

Ref: TR-D451015