CAS 388-51-2
:metofenazato
Descripción:
metofenazato, con el número CAS 388-51-2, es un compuesto químico utilizado principalmente como insecticida en aplicaciones agrícolas. Pertenece a la clase de productos químicos conocidos como fenilureas y se caracteriza por su capacidad para interrumpir el sistema nervioso de las plagas objetivo, lo que lo hace efectivo contra una variedad de insectos. metofenazato se formula típicamente como un concentrado soluble o un concentrado emulsionable, lo que permite una fácil aplicación en el campo. El compuesto es conocido por su toxicidad relativamente baja para organismos no objetivo, incluidos los mamíferos y los insectos beneficiosos, lo que lo convierte en una opción preferida en estrategias de manejo integrado de plagas. Su modo de acción implica interferencia con el sistema nervioso del insecto, lo que lleva a la parálisis y eventual muerte. Además, metofenazato es estable bajo una variedad de condiciones ambientales, lo que contribuye a su efectividad en el control de plagas. Sin embargo, como todos los pesticidas, debe usarse de acuerdo con las pautas de seguridad para minimizar el impacto ambiental y garantizar la seguridad humana.
Fórmula:C31H36ClN3O5S
InChI:InChI=1/C31H36ClN3O5S/c1-37-26-19-22(20-27(38-2)30(26)39-3)31(36)40-18-17-34-15-13-33(14-16-34)11-6-12-35-24-7-4-5-8-28(24)41-29-10-9-23(32)21-25(29)35/h4-5,7-10,19-21H,6,11-18H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=BAQLUVXNKOTTHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCN1CCN(CCOC(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)CC1)N3C=4C(SC=5C3=CC=CC5)=CC=C(Cl)C4
Sinónimos:- 1-Piperazineethanol, 4-(3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propyl)-, 3,4,5-trimethoxybenzoate
- 2-(4-(3-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)propyl)-1-piperazinyl)ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
- 2-[4-[3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
- 2-{4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]piperazin-1-yl}ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 2-(4-(3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propyl)-1-piperazinyl)ethyl ester
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethyl ester
- Brn 0773134
- Methophenazine
- Metofenazate [INN]
- Metofenazato
- Metofenazato [INN-Spanish]
- Metofenazatum
- Metofenazatum [INN-Latin]
- T 5
- Unii-27J5Ow8Ogt
- Metofenazate
- Metofenazate (base and/or unspecified salts)
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethyl ester
- 522-23-6 (Difumarate)
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazine-10-yl)propyl]piperazino]ethyl ester
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Metofenazate-d9
CAS:Producto controlado<p>Applications Metofenazate-d9, is the labeled analogue of Metofenazate (M225805), a novel phenothiazine antipsychotic agent. It has also been shown to have MDR1 inhibitory activity, which may serve as a basis of the development of an effective MDR1 inhibitor drug.<br>References Konya, A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 346, 45 (2006);<br></p>Fórmula:C31D9H27ClN3O5SForma y color:NeatPeso molecular:607.208Metofenazate
CAS:Producto controlado<p>Metofenazate is a synthetic drug that belongs to the class of pharmacological agents and has been used in the treatment of cancer. It is an aerosolized form of the drug, which is administered through inhalation. Metofenazate has been shown to have anticancer activity by inhibiting the growth of lung cancer cells. This drug also inhibits cyclic nucleotide phosphodiesterase, an enzyme that degrades cAMP, thereby blocking the production of prostaglandins and leukotrienes. The anti-inflammatory properties may be due to its ability to inhibit glucocorticoid receptors and reduce inflammation. Metofenazate can cause an occlusion in the myocardial infarct, causing a decrease in blood flow to this area.</p>Fórmula:C31H36ClN3O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:598.2 g/molMetofenazate
CAS:<p>Metofenazate is an selective inhibitor of calmodulin .</p>Fórmula:C31H36ClN3O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:598.15




