CAS 3881-21-8
:2'-O-metilinosina
Descripción:
2'-O-metilinosina es un nucleósido modificado que desempeña un papel significativo en varios procesos biológicos, particularmente en el contexto de la estructura y función del ARN. Se caracteriza por la presencia de un grupo metilo en la posición 2' del azúcar ribosa, lo que mejora su estabilidad y puede influir en el plegamiento y las interacciones de las moléculas de ARN. Esta modificación se encuentra comúnmente en el tRNA y en ciertas otras especies de ARN, contribuyendo a sus propiedades funcionales. La estructura química de 2'-O-metilinosina incluye una base de inosina, que es un nucleósido purínico, y la metilación en la posición 2' del azúcar ribosa lo diferencia de los nucleósidos estándar. Esta modificación puede afectar la afinidad de unión del ARN a proteínas y otros ácidos nucleicos, desempeñando así un papel crucial en la regulación de la expresión génica y los procesos celulares. Además, 2'-O-metilinosina es de interés en aplicaciones terapéuticas, particularmente en el desarrollo de fármacos y vacunas basados en ARN, debido a su capacidad para modular las respuestas inmunitarias.
Fórmula:C11H14N4O5
InChI:InChI=1/C11H14N4O5/c1-19-8-7(17)5(2-16)20-11(8)15-4-14-6-9(15)12-3-13-10(6)18/h3-5,7-8,11,16-17H,2H2,1H3,(H,12,13,18)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
SMILES:CO[C@@H]1[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H]1n1cnc2c1ncnc2O)O
Sinónimos:- 2'-(O-Methyl)-Inosine
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2'-O-Methylinosine
CAS:<p>2'-O-Methylinosine (2'-(o-Methyl)-inosine) is an orally bioavailable purine nucleoside analog with antihypertensive activity.</p>Fórmula:C11H14N4O5Pureza:99.88%Forma y color:SolidPeso molecular:282.252'-O-Methylinosine
CAS:<p>2'-O-Methylinosine is a nucleoside that is structurally related to inosine. It has been shown to induce apoptotic cell death in HIV-infected cells by inhibiting the synthesis of rRNA and by inhibiting the activity of the transcriptase enzyme. 2'-O-Methylinosine has also been shown to inhibit the replication of RNA viruses, such as herpes simplex virus and cytomegalovirus, and it can be used as an experimental model for studying apoptosis. 2'-O-Methylinosine can be synthesized from inosine using a chromatographic method that utilizes hydroxylamine. The chemical structure of this nucleoside is amphipathic, which allows it to bind both DNA and RNA strands.</p>Fórmula:C11H14N4O5Pureza:Min. 99 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:282.25 g/mol





