CAS 388116-27-6
:Éster pinacol del ácido indol-4-borónico
Descripción:
Éster pinacol del ácido indol-4-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de una parte de indol y un grupo funcional ácido bórico, que está esterificado con pinacol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el etanol. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, donde sirve como un bloque de construcción versátil para la formación de enlaces carbono-carbono. La funcionalidad del ácido bórico permite la formación de complejos estables con dioles y es crucial en varias aplicaciones, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Además, la estructura del indol contribuye a su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Al igual que muchos ácidos bóricos, se debe tener cuidado al manipularlo debido a la posible reactividad con la humedad y el aire, lo que puede llevar a la hidrólisis. En general, Éster pinacol del ácido indol-4-borónico es un compuesto valioso en la química orgánica sintética.
Fórmula:C14H18BNO2
InChI:InChI=1/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-6-5-7-12-10(11)8-9-16-12/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3c2cc[nH]3)O1
Sinónimos:- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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Indole-4-boronic Acid Pinacol Ester
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:243.10921H-Indole-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:1H-Indole-4-boronic acid, pinacol esterFórmula:C14H18BNO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:243.10922g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:243.11
