CAS 38873-82-4
:ácido prosta-5,13-dien-1-oico, 11,15-dihidroxi-9-oxo-, (5Z,11a,13E,15R)- (9CI)
Descripción:
El ácido prosta-5,13-dien-1-oico, 11,15-dihidroxí-9-oxo-, (5Z,11a,13E,15R)-, comúnmente referido por su número CAS 38873-82-4, es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los prostaglandinas, que son compuestos lipídicos derivados de ácidos grasos. Esta sustancia exhibe una estructura compleja caracterizada por múltiples grupos funcionales, incluyendo grupos hidroxilo (-OH) y un grupo cetona (C=O), que contribuyen a su actividad biológica. Se sabe que las prostaglandinas desempeñan un papel en varios procesos fisiológicos, incluyendo la inflamación, la regulación del flujo sanguíneo y la modulación de las respuestas inmunitarias. La estereoquímica específica indicada por la notación (5Z,11a,13E,15R) sugiere un arreglo tridimensional particular de átomos, que es crucial para su interacción con los receptores biológicos. Como entidad química, puede ser utilizada en entornos de investigación para estudiar sus efectos en sistemas biológicos o para desarrollar agentes terapéuticos que apunten a las vías de prostaglandinas. Su estabilidad, solubilidad y reactividad dependerían de las condiciones circundantes y de la presencia de otras especies químicas.
Fórmula:C20H32O5
Sinónimos:- (15R)-Prostaglandin E2
- 15-Epiprostaglandin E2
- 15b-PGE2
- 15-epi-Prostaglandin E2
- (15R)-PGE2
- Dinoprostone EP Impurity A
- 15(R)-PROSTAGLANDIN E2
- XEYBRNLFEZDVAW-GKEZHNTDSA-N
- (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E)-(3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid (15-epiPGE2
- 9-OXO-11ALPHA,15R-DIHYDROXY-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID
- 15-EPI PGE2
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15(R)-Prostaglandin E2
CAS:Producto controladoFórmula:C20H32O5Forma y color:NeatPeso molecular:352.46515(R)-Prostaglandin E2
CAS:15(R)-Prostaglandin E2, the C-15 epimer of the more physiologically abundant 15(S)-PGE2 (sc-201225) isomer, is produced mainly from arachidonic acid (sc-200770) via the action of COX and PGES enzymes. Present in nearly all cell types, PGE2 interacts with four distinct receptors, EP1 to EP4, leading to a wide range of biological effects. However, 15(R)-Prostaglandin E2 exhibits significantly lower efficacy in most biological assays compared to its 15(S) counterpart. Notably, acid catalyzed epimerization can transform 15(R)-Prostaglandin E2 into the more active 15(S)-Prostaglandin E2 form.Fórmula:C20H32O5Forma y color:SolidPeso molecular:352.471



