CAS 38899-05-7
:D-Glucosa, 2-desoxi-2-(sulfoamino)-, sal de sodio (1:1)
Descripción:
D-Glucosa, 2-desoxi-2-(sulfoamino)-, sal de sodio (1:1), con el número CAS 38899-05-7, es un derivado de la glucosa que presenta un grupo sulfoamino en la posición 2 de la molécula de glucosa. Esta modificación confiere propiedades únicas al compuesto, incluyendo una mayor solubilidad en soluciones acuosas debido a la presencia de la forma de sal sódica. El grupo sulfoamino también puede influir en la reactividad del compuesto y en las interacciones biológicas, afectando potencialmente su papel en las vías bioquímicas. Como carbohidrato, mantiene las características estructurales básicas de la glucosa, incluyendo su estructura de anillo de seis miembros y la capacidad de participar en varias reacciones químicas típicas de los azúcares, como la oxidación y la reducción. Este compuesto puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo la investigación en bioquímica y farmacología, particularmente en estudios relacionados con el metabolismo de carbohidratos y el desarrollo de agentes terapéuticos. Sus características específicas, como estabilidad, reactividad y actividad biológica, dependerían de las condiciones bajo las cuales se utilice.
Fórmula:C6H13NO8S·Na
InChI:InChI=1S/C6H13NO8S.Na/c8-1-3(7-16(13,14)15)5(11)6(12)4(10)2-9;/h1,3-7,9-12H,2H2,(H,13,14,15);/t3-,4+,5+,6+;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=WIHMWELZJKBECO-BTVCFUMJSA-N
SMILES:[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)(NS(=O)(=O)O)C=O.[Na]
Sinónimos:- 2-Deoxy-2-sulfoamino-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose sodium salt
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, 2-deoxy-2-(sulfoamino)-, monosodium salt
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, 2-deoxy-2-(sulfoamino)-, sodium salt (1:1)
- D-Glucosamine Sulfate 2NaCl
- D-Glucose,2-deoxy-2-(sulfoamino)-, sodium salt (1:1)
- D-glucosamine sulfate sodium
- Glucosamine, N-sulfo-, sodium salt
- Hexose, 2-Deoxy-2-(Sulfoamino)-, Monosodium Salt
- N-Sulfo-Glucosamine Sodium Salt
- 2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium salt
- D-Glucose, 2-deoxy-2-(sulfoamino)-, monosodium salt
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GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE CRS
CAS:GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE CRSFórmula:C6H13NNaO8SPeso molecular:282.2241D-Glucose, 2-deoxy-2-(sulfoamino)-, sodium salt (1:1)
CAS:Fórmula:C6H13NNaO8SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:282.22412-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium
CAS:2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodiumPureza:≥95%Peso molecular:281.22g/molD-Glucosamine 2-sulfate sodium salt
CAS:Fórmula:C6H12NNaO8SPureza:≥ 95% (anhydrous basis)Forma y color:White or almost white powderPeso molecular:281.222-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium
CAS:2-Deoxy-2-sulfoamino-D-glucose sodium (GlcN-2S) is possible to effect reaction at arthritis.Fórmula:C6H12NNaO8SPureza:99.76%Forma y color:SolidPeso molecular:281.22D-Glucosamine-2-N-sulfate sodium
CAS:<p>D-Glucosamine-2-N-sulfate sodium is a synthetic, high purity carbohydrate with a custom synthesis. It is an oligosaccharide that is also a sugar and a saccharide. The methylation of D-glucosamine 2-N-sulfate sodium can be achieved by glycosylation or click modification. Click modification is the addition of a carbon atom to the molecule through the reaction with an electrophile, such as N-hydroxysuccinimide ester. This modification can be used to introduce fluorine atoms into the molecules, which can improve their solubility and stability. The product has shown anti-inflammatory activities in animal models, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C6H12NNaO8SPureza:Min. 95 Area-%Forma y color:White Off-White PowderPeso molecular:281.22 g/molSodium ((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)sulfamate
CAS:Fórmula:C6H12NNaO8SPureza:95%;RGPeso molecular:281.21D-Glucosamine-2-N-Sulfate Sodium Salt
CAS:<p>Applications D-Glucosamine-2-N-sulfate sodium salt (cas# 38899-05-7) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C6H13NO5·2ClNa·H2O4SForma y color:NeatPeso molecular:573.31









