CAS 38966-21-1
:Aphidicolina
Descripción:
Aphidicolina es un producto natural derivado del hongo *Cephalosporium aphidicola*, y es conocido principalmente por su papel como un potente inhibidor de la ADN polimerasa. Este compuesto exhibe una estructura única caracterizada por un sistema de anillo tetracíclico, que contribuye a su actividad biológica. Aphidicolina inhibe específicamente la replicación del ADN al bloquear la actividad de la ADN polimerasa α, impidiendo así la síntesis de ADN en células eucariotas. Esta propiedad lo convierte en una herramienta valiosa en biología molecular y en la investigación del cáncer, ya que se puede utilizar para estudiar la regulación del ciclo celular y los procesos de replicación del ADN. Además, Aphidicolina ha mostrado potencial en diversas aplicaciones terapéuticas, particularmente en el contexto del tratamiento del cáncer, debido a su capacidad para dirigirse selectivamente a células que se dividen rápidamente. Sin embargo, su uso está limitado por su toxicidad y la necesidad de una gestión cuidadosa de la dosificación. En general, Aphidicolina sirve como un compuesto importante tanto en la investigación como en contextos terapéuticos potenciales, destacando la intersección de los productos naturales y la química medicinal.
Fórmula:C20H34O4
InChI:InChI=1S/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]34[C@](C[C@](C3)([C@](CO)(O)CC4)[H])(CC[C@]1([C@@](CO)(C)[C@H](O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (3R,4R,4aR,6aS,8R,9R,11aS,11bS)-4,9-bis(hydroxymethyl)-4,11b-dimethyltetradecahydro-8,11a-methanocyclohepta[a]naphthalene-3,9-diol
- (3R,4R,4aR,6aS,8R,9R,11aS,11bS)-Tetradecahydro-3,9-dihydroxy-4,11b-dimethyl-8,11a-methano-11aH-cyclohepta[a]naphthalene-4,9-dimethanol
- (3R,4R,4aR,6aS,8S,9R,11aS,11bS)-4,9-bis(hydroxymethyl)-4,11b-dimethyltetradecahydro-8,11a-methanocyclohepta[a]naphthalene-3,9-diol
- 4,9-Bis(Hydroxymethyl)-4,11B-Dimethyltetradecahydro-8,11A-Methanocyclohepta[A]Naphthalene-3,9-Diol
- 8,11a-Methano-11aH-cyclohepta(a)naphthalene-4,9-dimethanol, tetradecahydro-3,9-dihydroxy-4,11b-dimethyl-, (3R-(3-alpha,4-alpha,4a-alpha,6a-beta,8-beta,9-beta,11a-beta,11b-beta))-
- 8,11a-Methano-11aH-cyclohepta[a]naphthalene-4,9-dimethanol, tetradecahydro-3,9-dihydroxy-4,11b-dimethyl-, (3R,4R,4aR,6aS,8R,9R,11aS,11bS)-
- 8,11a-Methano-11aH-cyclohepta[a]naphthalene-4,9-dimethanol, tetradecahydro-3,9-dihydroxy-4,11b-dimethyl-, [3R-(3α,4α,4aα,6aβ,8β,9β,11aβ,11bβ)]-
- 9,15-Cyclo-C,18-dinor-14,15-secoandrostane-4,17-dimethanol, 3,17-dihydroxy-4-methyl-, (3alpha,4alpha,5alpha,17alpha)-
- 9,15-Cyclo-C,18-dinor-14,15-secoandrostane-4,17-dimethanol, 3,17-dihydroxy-4-methyl-, (3α,4α,5α,17α)-
- Brn 4689958
- Ccris 1783
- Ici 69653
- Nsc 234714
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Aphidicolin
CAS:<p>Aphidicolin blocks DNA synthesis, hinders herpes virus growth, and stimulates apoptosis in leukemia cells; it's a mold-derived DNA polymerase inhibitor.</p>Fórmula:C20H34O4Pureza:>99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:338.48Aphidicolin
CAS:Fórmula:C20H34O4Pureza:≥ 98.0%Forma y color:White to off-white powder or solidPeso molecular:338.48Aphidicolin from Nigrospora oryzae
CAS:<p>Aphidicolin from Nigrospora oryzae</p>Fórmula:C20H34O4Pureza:99% (tlc) (Typical Value in Batch COA)Forma y color: white powderPeso molecular:338.48156g/molRef: 54-BIA4316
1mg127,00€5mg420,00€10mg750,00€25mg1.504,00€50mg2.729,00€100mg4.950,00€200mg9.197,00€(+)-Aphidicolin
CAS:Producto controlado<p>Applications (+)-Aphidicolin is a naturally occurring tetracyclic diterpene with potential antiviral and antimitotical properties.<br>References Ganatra, S.H., et al.: J. Comp. Sys. Biol., 5, 68 (2012); Abaza, M.S. I., et al.: Tumor. Biol., 33, 1951 (2012); Brunhofer, G., et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 6669 (2012); Shishido, T., et al.: J. Virol., 86, 9055 (2012);<br></p>Fórmula:C20H34O4Forma y color:NeatPeso molecular:338.48Aphidicolin
CAS:<p>Aphidicolin is a tetracyclic diterpenoid that acts as a potent inhibitor of DNA polymerase. Derived from the fungus *Cephalosporium aphidicola*, it is primarily identified for its ability to impede DNA synthesis by targeting eukaryotic DNA polymerase α. This selective inhibition disrupts replication processes, making it a crucial tool for studying cell cycle dynamics.</p>Fórmula:C20H34O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:338.48 g/mol




