CAS 39026-92-1: 9-Metoxicamptotecina
Descripción:9-Metoxicamptotecina es un derivado sintético de la camptotecina, un compuesto originalmente aislado de la corteza del árbol chino Camptotheca acuminata. Esta sustancia se caracteriza por su estructura única, que incluye un grupo metoxi en la posición 9 del anillo indol, lo que mejora su solubilidad y actividad biológica. Exhibe potentes propiedades antitumorales, principalmente a través de su mecanismo de acción como inhibidor de la topoisomerasa I, que interfiere con la replicación y transcripción del ADN, llevando a la muerte celular en células cancerosas de rápida división. 9-Metoxicamptotecina ha mostrado promesas en estudios preclínicos para varios tipos de cáncer, incluidos el cáncer colorrectal y de pulmón. Su perfil farmacocinético indica una absorción y distribución favorables, aunque su estabilidad puede ser una preocupación debido al anillo de lactona, que puede hidrolizarse bajo ciertas condiciones. La investigación continúa explorando su eficacia y seguridad en entornos clínicos, así como formulaciones potenciales para mejorar su índice terapéutico. En general, 9-Metoxicamptotecina representa un área significativa de interés en el desarrollo de quimioterapia contra el cáncer.
Fórmula:C21H18N2O5
InChI:InChI=1S/C21H18N2O5/c1-3-21(26)14-8-16-18-11(7-12-15(22-18)5-4-6-17(12)27-2)9-23(16)19(24)13(14)10-28-20(21)25/h4-8,26H,3,9-10H2,1-2H3/t21-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=XVMZDZFTCKLZTF-NRFANRHFSA-N
SMILES:O=C1OCC=2C(=O)N3C(=CC2C1(O)CC)C=4N=C5C=CC=C(OC)C5=CC4C3
- Sinónimos:
- (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4-ethyl-4-hydroxy-9-methoxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 1H-Pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-9-methoxy-, (S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-10-methoxy-, (4S)-
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- 9-Methoxycamptothecin
- 9-Methoxycamptothecine
- NSC 176323
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