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CAS 39136-60-2

:

2-Tiazolamina,5-etil-

Descripción:
2-Tiazolamina, 5-etilo- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo de tiazol, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene átomos de azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo amino (-NH2) unido al anillo de tiazol, lo que contribuye a su clasificación como una amina. El grupo etilo en la posición 5 del anillo de tiazol mejora su carácter hidrofóbico y puede influir en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. Típicamente, compuestos como 2-Tiazolamina, 5-etilo- son de interés en la química medicinal y aplicaciones agrícolas debido a sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antifúngicas. La presencia de la parte de tiazol a menudo se asocia con una variedad de efectos farmacológicos, lo que hace que tales compuestos sean valiosos en el desarrollo de fármacos. Además, la estabilidad, reactividad e interacción del compuesto con otras especies químicas pueden verse influenciadas por los grupos funcionales presentes, lo que lo convierte en un tema de estudio en varios contextos químicos y biológicos.
Fórmula:C5H8N2S
Sinónimos:
  • Thiazole,2-amino-5-ethyl- (6CI)
  • (5-Ethylthiazol-2-yl)amine
  • 2-Amino-5-ethylthiazole
  • 5-Ethylthiazol-2-amine
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Encontrado 4 productos.
  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    Fórmula:C5H8N2S
    Pureza:97%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:128.1954

    Ref: IN-DA00379S

    1g
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    100mg
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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    5-Ethylthiazol-2-amine
    Pureza:98%
    Peso molecular:128.20g/mol

    Ref: 54-OR74799

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    100mg
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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    Fórmula:C5H8N2S
    Pureza:97%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:128.19

    Ref: 10-F239878

    1g
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    100mg
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    250mg
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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    <p>5-Ethylthiazol-2-amine is a chemical that yields, on hydrolysis, a mixture of 5-ethylthiazole and 2-aminoethanol. It can be prepared by the reaction of ethyl mercaptan with carbon tetrachloride in the presence of potassium hydroxide. The spectral data for this compound are given in Table 1. The reaction time for this synthesis is about 25 minutes and it is operational at temperatures from 0 to 100°C. This compound reacts with tetracycline, an antibiotic, to yield a yellow solid. It also reacts with solvents such as acetonitrile and amines to give a white precipitate.</p>
    Fórmula:C5H8N2S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:128.2 g/mol

    Ref: 3D-PBA13660

    5g
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