CAS 39193-85-6
:bis(3-metoxifenil)metanona
Descripción:
bis(3-metoxifenil)metanona, con el número CAS 39193-85-6, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos 3-metoxifenilo unidos a un grupo carbonilo central (cetona). Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos debido a sus anillos aromáticos hidrofóbicos. La presencia de grupos metoxi mejora sus propiedades donadoras de electrones, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras especies químicas. bis(3-metoxifenil)metanona puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, lo que lo hace de interés en campos como la electrónica orgánica y la ciencia de materiales. Además, sus características estructurales pueden contribuir a aplicaciones potenciales en farmacéuticos o como intermediarios en la síntesis orgánica. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, incluyendo el uso de equipo de protección personal adecuado, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C15H14O3
InChI:InChI=1/C15H14O3/c1-17-13-7-3-5-11(9-13)15(16)12-6-4-8-14(10-12)18-2/h3-10H,1-2H3
SMILES:COc1cccc(c1)C(=O)c1cccc(c1)OC
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Bis(3-methoxyphenyl)methanone
CAS:Bis(3-methoxyphenyl)methanone is a palladium catalyst that selectively activates olefins. It has been shown to be useful in the synthesis of dihydrobenzofurans and oxonium derivatives, which are used as pharmaceuticals. This compound also catalyzes the transformation of various functional groups, such as diazo, alkenes, and intramolecular aldol condensation. Bis(3-methoxyphenyl)methanone is used as a catalyst for the production of dibenzofuran compounds with high selectivity. The diastereoselectivity of this compound is due to its ability to activate substrates with electron-donating groups at positions ortho to the phenyl group.
Fórmula:C15H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:242.27 g/mol
