CAS 392-13-2
:5-Fluoro-3-metil-1H-indol
Descripción:
5-Fluoro-3-metil-1H-indol es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por una estructura bicíclica que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta un átomo de flúor en la posición 5 y un grupo metilo en la posición 3 del anillo de indole, lo que influye en su reactividad química y propiedades biológicas. Típicamente es un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus características aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y posibles aplicaciones en farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica, lo que lo convierte en un andamiaje valioso en el diseño de fármacos. Además, 5-Fluoro-3-metil-1H-indol puede exhibir actividades biológicas interesantes, incluyendo propiedades antimicrobianas y anticancerígenas, aunque las actividades específicas pueden variar según las modificaciones estructurales y el contexto biológico. Al igual que muchos derivados de indole, también puede participar en diversas reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas, debido a la naturaleza rica en electrones del nitrógeno del indole.
Fórmula:C9H8FN
InChI:InChI=1S/C9H8FN/c1-6-5-11-9-3-2-7(10)4-8(6)9/h2-5,11H,1H3
Clave InChI:InChIKey=CSDHAGJNOQIBHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(=CC=C(F)C2)NC1
Sinónimos:- 1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-
- 5-fluoro-3-methyl-1H-indole
- Indole, 5-fluoro-3-methyl-
- 5-Fluoro-3-Methylindole
- 5-Fluoro-3-methylindole
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5-Fluoro-3-methylindole
CAS:Fórmula:C9H8FNPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:149.175-Fluoro-3-methyl-1H-indole
CAS:5-Fluoro-3-methyl-1H-indolePureza:≥95%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:149.16g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:<p>5-Fluoro-3-methylindole is a reactive compound that is not soluble in water. It has a molecular weight of 288.5 and an ionization potential of 7.8 eV. 5-Fluoro-3-methylindole can act as a potent antagonist by binding to the pharmacophore, which is the three hydrogen bonding sites on the benzodiazepine receptor. This drug has been shown to be reactive with halides, nitro, and magnesium, as well as with some endogenous compounds such as nitroarenes and amides. 5-Fluoro-3-methylindole also reacts with fluorescence ligands and transfer agents.</p>Fórmula:C9H8FNPureza:Min. 95%Peso molecular:149.16 g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:<p>5-Fluoro-3-methylindole is a versatile building block and reagent for research chemicals. It is also a useful intermediate in the synthesis of other compounds, such as pharmaceuticals, pesticides, and fragrances. 5-Fluoro-3-methylindole has been shown to be useful for the preparation of complex compounds with high quality and high purity. This chemical is used as a reaction component or scaffold in organic synthesis.</p>Fórmula:C9H8FNPeso molecular:149.17 g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:Fórmula:C9H8FNPureza:97%Forma y color:Liquid, No data available.Peso molecular:149.1685-Fluoro-3-methylindole
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Fluoro-3-methylindole is used to study its ionization potential and the origin of nonexponential tryptophan fluorescnece decay in proteins.<br>References Liu, T., et al.: J. Am. Chem. Soc., 128, 4104 (2005);<br></p>Fórmula:C9H8FNForma y color:NeatPeso molecular:149.165






