CAS 3920-50-1
:Pirazol-3-carbaldehído
Descripción:
Pirazol-3-carbaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirazol, que es un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional aldehído (-CHO) unido a la tercera posición del anillo de pirazol, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Pirazol-3-carbaldehído es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Se conoce por su reactividad, particularmente en reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrofílica del grupo aldehído. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de varios fármacos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos, gracias a su capacidad para participar en diversas reacciones químicas, incluyendo condensación y cicloadición. Además, los derivados de pirazol son de interés en la química medicinal debido a sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias y antimicrobianas. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, al igual que con muchos compuestos orgánicos, para garantizar la seguridad y estabilidad.
Fórmula:C4H4N2O
InChI:InChI=1/C4H4N2O/c7-3-4-1-2-5-6-4/h1-3H,(H,5,6)
SMILES:c1c[nH]nc1C=O
Sinónimos:- Pyrazol-3-carbaldehyde
- 1H-pyrazole-3-carbaldehyde
- 1H-Pyrazole-3-carboxaldehyde
- 2H-Pyrazole-3-Carbaldehyde
- Pyrazole-3-carboxaldehyde
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Encontrado 6 productos.
Pyrazole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C4H4N2OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:96.091H-Pyrazole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>1H-Pyrazole-3-carboxaldehyde</p>Fórmula:C4H4N2OPureza:97%Forma y color: dark brown powderPeso molecular:96.09g/mol1H-Pyrazole-5-carboxaldehyde
CAS:<p>1H-Pyrazole-5-carboxaldehyde</p>Fórmula:C4H4N2OPureza:97%Forma y color: dark brown powderPeso molecular:96.08735g/mol1-H-Pyrazole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>1-H-Pyrazole-3-carboxaldehyde (1HP) is a β-unsaturated ketone that has been shown to inhibit the growth of chronic pulmonary fungal infections, such as histoplasmosis, coccidioidomycosis, and blastomycosis. It has also been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. 1HP inhibits cellular proliferation by inducing cell cycle arrest at the G(2)/M checkpoint. The molecular mechanism of this inhibition is due to an increase in the expression of p21 protein and p27 protein, which are tumor suppressor proteins that regulate progression through the cell cycle. 1HP also inhibits HIV infection by inhibiting reverse transcriptase and proteases, which are enzymes involved in viral replication. This compound binds to active methylene groups on the enzyme's surface, blocking its ability to perform chemical reactions with other molecules. 1HP also has strong inhibitory effects on cancer cells because it causes structural</p>Fórmula:C4H4N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:96.09 g/mol




