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CAS 3937-16-4

:

2,3,4-Trimetoxifenetilamina

Descripción:
2,3,4-Trimetoxifenetilamina, con el número CAS 3937-16-4, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las fenetilaminas. Presenta una estructura de fenetilamina, caracterizada por una cadena etílica de dos carbonos unida a un anillo fenólico, que está además sustituido con tres grupos metoxi en las posiciones 2, 3 y 4 del anillo aromático. Este patrón de sustitución contribuye a sus propiedades químicas únicas y a su posible actividad biológica. La presencia de grupos metoxi típicamente mejora la lipofilia del compuesto, lo que puede influir en su capacidad para atravesar membranas biológicas. Como derivado de fenetilamina, puede exhibir propiedades psicoactivas, aunque los efectos farmacológicos específicos pueden variar ampliamente según las modificaciones estructurales. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la neurociencia, por sus posibles aplicaciones en investigaciones relacionadas con los sistemas de neurotransmisores. Sin embargo, se necesitan estudios detallados sobre su seguridad, eficacia e interacciones específicas para comprender completamente sus características y posibles usos.
Fórmula:C11H17NO3
InChI:InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-5-4-8(6-7-12)10(14-2)11(9)15-3/h4-5H,6-7,12H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=PVLFQRLVSMMSQK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN
Sinónimos:
  • 2,3,4-Trimethoxy-β-phenethylamine
  • 2,3,4-Trimethoxybenzeneethanamine
  • 2,3,4-Trimethoxyphenethylamine
  • 2,3,4-Trimethoxyphenylethylamine
  • 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)Ethan-1-Amine
  • 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethylamine
  • Benzeneethanamine, 2,3,4-Trimethoxy-
  • Phenethylamine, 2,3,4-trimethoxy-
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  • 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine

    Producto controlado
    CAS:
    <p>2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine is a drug with anti-diabetic properties that belongs to the class of drugs called aminoguanidine derivatives. It is an optically active compound and has an asymmetric carbon atom. The active enantiomer is 2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethanamine and the inactive enantiomer is 2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethylamine. This drug inhibits the activity of aldose reductase which converts glucose into sorbitol. Sorbitol accumulation then leads to diabetic complications such as cataracts and nerve damage. 2-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)ethan-1-amine also inhibits platelet aggregation and thrombus formation by inhibiting the release of serotonin from platelets and preventing platelet adhesion to</p>
    Fórmula:C11H17NO3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:211.26 g/mol

    Ref: 3D-DAA93716

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