CAS 39513-54-7
:pirimidina-4-carbohidrazida
Descripción:
pirimidina-4-carbohidrazida es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. Este compuesto presenta un grupo funcional hidrazida, específicamente en la posición 4 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. pirimidina-4-carbohidrazida es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la presencia del grupo hidrazida. Puede exhibir diversas propiedades químicas, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto es de interés en la química medicinal y puede servir como precursor para la síntesis de moléculas más complejas o como un posible farmacóforo en el desarrollo de fármacos. Su número CAS, 39513-54-7, permite una fácil identificación en bases de datos químicas y literatura.
Fórmula:C5H6N4O
InChI:InChI=1/C5H6N4O/c6-9-5(10)4-1-2-7-3-8-4/h1-3H,6H2,(H,9,10)
SMILES:c1cncnc1C(=O)NN
Sinónimos:- 4-Pyrimidinecarboxylic Acid, Hydrazide
- Pyrimidine-4-carboxylic acid hydrazide
- Pyrimidine-4-carbohydrazide
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PYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE
CAS:Fórmula:C5H6N4OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:138.1273Pyrimidine-4-carboxylic acid hydrazide
CAS:<p>Pyrimidine-4-carboxylic acid hydrazide (PCAH) is an antimycobacterial agent that inhibits the growth of Mycobacterium tuberculosis and other related species. PCAH is a ligand that binds to redox active metal ions, forming a supramolecular complex. The carboxyl group on PCAH reacts with the hydroxide ion in the presence of water to produce hydrogen peroxide, which in turn oxidizes the mycolic acids in the cell wall of M. tuberculosis, leading to cell death. The pyridine ring on PCAH is nucleophilic and can react with nucleophiles such as thiols or amines, which are found in proteins or peptides. This reaction results in nucleophilic substitutions, which inhibit bacterial protein synthesis and lead to cell death.</p>Fórmula:C5H6N4OPureza:Min. 95%Peso molecular:138.13 g/mol



