CAS 39638-73-8

5-Hidroxicitidina

Descripción:

5-Hidroxicitidina es un nucleósido modificado que se deriva de la citidina, presentando un grupo hidroxilo en la posición 5 del anillo de pirimidina. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para participar en varios procesos bioquímicos, particularmente en el metabolismo y modificación del ARN. Se sabe que juega un papel en la regulación de la expresión génica y puede influir en la estabilidad y traducción de las moléculas de ARN. 5-Hidroxicitidina se estudia a menudo en el contexto de sus posibles aplicaciones terapéuticas, incluidos sus efectos en los procesos celulares y su papel en el desarrollo de ciertas enfermedades. El compuesto es soluble en agua y exhibe propiedades típicas de los nucleósidos, como la capacidad de formar enlaces de hidrógeno y participar en el emparejamiento de bases. Sus modificaciones estructurales pueden afectar su interacción con enzimas y otras biomoléculas, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la investigación bioquímica como en el desarrollo farmacéutico. En general, 5-Hidroxicitidina representa un área importante de estudio en el campo de la química de ácidos nucleicos y la biología molecular.

Fórmula: C₉H₁₃N₃O₆

InChI: InChI=1/C9H13N3O6/c10-7-3(14)1-12(9(17)11-7)8-6(16)5(15)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-16H,2H2,(H2,10,11,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=MPPUDRFYDKDPBN-UAKXSSHOSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C(O)=C2

Sinónimos:

• Cytidine, 5-Hydroxy-
• 5-Hydroxycytidine
• Cytarabine Impurity 39

5-Hydroxycytidine

CAS: 39638-73-8

5-Hydroxycytidine is a pyrimidine nucleoside that is found in DNA and RNA. It can be produced by the conversion of cytidine 5-monophosphate to cytidine 5'-diphosphate, which is then hydrolyzed to produce 5-hydroxycytidine. This conversion requires the enzyme cytidylate kinase. The structure of 5-hydroxycytidine differs from other pyrimidine nucleosides as its hydroxyl group does not have an acidic proton present. Biological functions that have been attributed to 5-hydroxydihydrocytidylic acid include its ability to inhibit translation and induce cell death in lung cells. This compound has also been shown to modify DNA duplexes and form bioconjugates with proteins or small molecules, such as fluorescein and digoxigenin. These modifications are used in analytical methods such as phase chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy

Fórmula: C₉H₁₃N₃O₆

Pureza: Min. 95 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 259.22 g/mol

Ref: 3D-NH159404