1H-Indole-6-acetonitrile, with the CAS number 39689-57-1, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a nitrile functional group (-C≡N) attached to the 6-position of the indole ring, along with an acetonitrile side chain. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. The presence of the nitrile group contributes to its reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications in medicinal chemistry. 1H-Indole-6-acetonitrile may exhibit biological activity, which has led to interest in its potential as a pharmaceutical intermediate or in agrochemical formulations. Its properties, such as melting point, boiling point, and specific reactivity, can vary based on purity and environmental conditions. As with many indole derivatives, it may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, making it a versatile compound in organic synthesis.

1H-Indole-6-acetonitrile

1H-Indol-6-acetonitrilo, con el número CAS 39689-57-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional nitrilo (-C≡N) unido a la posición 6 del anillo de indol, junto con una cadena lateral de acetonitrilo. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del grupo nitrilo contribuye a su reactividad, lo que lo hace útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones en química medicinal. 1H-Indol-6-acetonitrilo puede exhibir actividad biológica, lo que ha llevado a un interés en su potencial como intermediario farmacéutico o en formulaciones agroquímicas. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad específica, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que muchos derivados del indol, también puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la síntesis orgánica.

39689-57-1: 1H-Indol-6-acetonitrilo, con el número CAS 39689-57-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo funcional nitrilo (-C≡N) unido a la posición 6 del anillo de indol, junto con una cadena lateral de acetonitrilo. Típicamente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. La presencia del grupo nitrilo contribuye a su reactividad, lo que lo hace útil en diversas síntesis químicas y aplicaciones en química medicinal. 1H-Indol-6-acetonitrilo puede exhibir actividad biológica, lo que ha llevado a un interés en su potencial como intermediario farmacéutico o en formulaciones agroquímicas. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad específica, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Al igual que muchos derivados del indol, también puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la síntesis orgánica.

CAS 39689-57-1

1H-Indol-6-acetonitrilo

1H-Indole,6-acetonitrile

Ref: IN-DA00BXZZ

2-(1h-Indol-6-yl)acetonitrile

Ref: 10-F650850

2-(1H-Indol-6-yl)acetonitrile

Ref: 3D-PBA68957