CAS 39747-65-4
:L-Serina,N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-, 2,5-dioxo-1-pirrolidinil éster
Descripción:
L-serina, N-[(1,1-dimetiletoxilo)carbonilo]-, éster de 2,5-dioxo-1-pirrolidinilo, con número CAS 39747-65-4, es un compuesto químico que presenta un derivado del aminoácido serina. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un anillo de pirrolidina, que es una amina cíclica de cinco miembros, y un grupo carbonilo que contribuye a su reactividad. El grupo dimetiletoxicarbonilo actúa como un moiety protector, mejorando la estabilidad del residuo de serina durante los procesos sintéticos. La L-serina en sí es un aminoácido no esencial importante en la síntesis de proteínas y diversas vías metabólicas. La esterificación de la serina en este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en la síntesis de péptidos o como un intermedio en la síntesis orgánica. Sus características estructurales también pueden influir en su solubilidad, reactividad e interacción con sistemas biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad de los derivados de aminoácidos y su utilidad en aplicaciones químicas y farmacéuticas.
Fórmula:C12H18N2O7
Sinónimos:- Carbamicacid, [2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]-, 1,1-dimethylethylester, (S)-
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-serine ester withN-hydroxysuccinimide
- Boc-Ser-OSu
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(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoate
CAS:(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoatePureza:95%Peso molecular:302.28g/mol(S)-2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoate
CAS:Pureza:95%Peso molecular:302.2829895Boc-L-serine N-hydroxysuccinimide ester
CAS:<p>Boc-L-serine N-hydroxysuccinimide ester is a chromatographic reagent that functions as an effective method for the synthesis of peptides. This reagent can be used in silylation reactions to introduce hydroxyl groups onto amino acid side chains. It also has a melting point of 210°C, and can be used to determine the sequence of peptides by optical spectroscopy. The result is a mobility shift in the spectrum of the peptide, which corresponds to a change in its sequence. The mobilities at different wavelengths are determined by nmr spectra. Boc-L-serine N-hydroxysuccinimide ester is most commonly used for the synthesis of peptides with masses corresponding to less than 10 kDa and with up to two amino acid residues per molecule.</p>Fórmula:C12H18N2O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:302.28 g/mol



