CAS 39856-98-9

Benzo[b]tiofeno-3-carboxaldehído, 2-bromo-

Descripción:

Benzo[b]tiofeno-3-carboxaldehído, 2-bromo- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un núcleo de benzo[b]tiophene sustituido con un grupo carboxaldehído y un átomo de bromo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo estabilidad y reactividad debido a la presencia del grupo funcional aldehído. La sustitución de bromo puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, como la sustitución aromática electrofílica o la adición nucleofílica. La presencia del anillo de tiophene contribuye a sus propiedades electrónicas, potencialmente mejorando su utilidad en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales. Además, compuestos como este pueden exhibir actividad biológica, lo que los hace de interés en la química medicinal. Al igual que muchos compuestos orgánicos, las propiedades físicas específicas, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad, dependerían de las interacciones moleculares y del entorno en el que se estudia el compuesto. En general, Benzo[b]tiofeno-3-carboxaldehído, 2-bromo- representa una estructura versátil en la química orgánica con aplicaciones potenciales en diversos campos.

Fórmula: C₉H₅BrOS

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

Fórmula: C₉H₅BrOS

Forma y color: Solid

Peso molecular: 241.1044

Ref: IN-DA0076W0

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

Fórmula: C₉H₅BrOS

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 241.1

Ref: 10-F454498

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde

CAS: 39856-98-9

2-Bromobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde is a copper (II) complex, which is obtained by the reaction of 2-bromobenzo[b]-thiophene with copper metal in an alkaline environment. It is a divalent organometallic compound with a formyl group. The complex has been synthesized and studied using spectroscopic methods. It has also been shown to be nucleophilic and can react with electrophiles, such as hydrosulfide, to produce thiols. The carbonyl group can undergo tautomerization to the enol form.

Fórmula: C₉H₅BrOS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 241.1 g/mol

Ref: 3D-PBA85698