CAS 39878-70-1

Ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetil]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-, éster 1,3-dihidro-3-oxo-1-isobenzofuranilo, clorhidrato (1:1), (2S,5R,6R)-

Descripción:

El ácido 4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico, 6-[[(2R)-2-amino-2-fenilacetilo]amino]-3,3-dimetil-7-oxo-, éster de 1,3-dihidro-3-oxo-1-isobenzofurano, clorhidrato (1:1), con número CAS 39878-70-1, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica que incorpora átomos de azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico, que contribuye a su acidez y potencial reactividad. La presencia de un enlace amida indica que puede participar en varias reacciones químicas, incluyendo hidrólisis y formación de enlaces peptídicos. La porción isobenzofurano sugiere características aromáticas potenciales, que pueden influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Como sal de clorhidrato, es probable que sea más soluble en agua en comparación con su forma base libre, mejorando su biodisponibilidad. La estereoquímica indicada por la configuración (2S,5R,6R) sugiere arreglos espaciales específicos que podrían ser cruciales para su actividad biológica, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden contribuir a sus propiedades terapéuticas potenciales.

Fórmula: C₂₄H₂₃N₃O₆S·ClH

InChI: InChI=1S/C24H23N3O6S.ClH/c1-24(2)17(22(31)33-23-14-11-7-6-10-13(14)21(30)32-23)27-19(29)16(20(27)34-24)26-18(28)15(25)12-8-4-3-5-9-12;/h3-11,15-17,20,23H,25H2,1-2H3,(H,26,28);1H/t15-,16-,17+,20-,23?;/m1./s1

Clave InChI: InChIKey=PAZSYTCTHYSIAO-WVFSJLEKSA-N

SMILES: C(OC1C=2C(C(=O)O1)=CC=CC2)(=O)[C@@H]3N4[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C5=CC=CC=C5)=O)C4=O)(SC3(C)C)[H].Cl

Sinónimos:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-
• Ampicillin phthalidyl ester hydrochloride
• PC 183
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, monohydrochloride, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyl ester, monohydrochloride, (2S,5R,6R)-

TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE CRS

CAS: 39878-70-1

TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE CRS

Fórmula: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Peso molecular: 517.9819

Ref: 41-T0010000

Talampicillin hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Fórmula: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Peso molecular: 517.98

Ref: 7W-GP9697

Talampicillin hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Talampicillin hydrochloride is a biochemical.

Fórmula: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Forma y color: Solid

Peso molecular: 517.98

Ref: TM-T34776L

Talampicillin Hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Fórmula: C₂₄H₂₃N₃O₆S·HCl

Peso molecular: 481.53 36.46

Ref: 4Z-T-161001

Talampicillin hydrochloride

CAS: 39878-70-1

Talampicillin is an ion channel inhibitor that binds to the ligand binding site of potassium channels. It has been shown to inhibit the activation of voltage-gated K+ channels by agonists such as acetylcholine, carbachol, and histamine. This inhibition leads to a decrease in excitability and an increase in the duration of action potentials. Talampicillin also inhibits the alpha-2A adrenergic receptor, which causes vasoconstriction and increases blood pressure. Talampicillin is used as a research tool for studying protein interactions and peptide synthesis, as well as for pharmacology studies on cell biology and antibody production.

Fórmula: C₂₄H₂₄ClN₃O₆S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 518 g/mol

Ref: 3D-PBA87870