CAS 3988-99-6
:2-(2-tieniltio)tiofeno
Descripción:
2-(2-tieniltio)tiofeno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un anillo de tiofeno y un sustituyente de tieniltiol. Este compuesto presenta un anillo aromático de cinco miembros que contiene átomos de azufre, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas. La presencia del grupo tieniltiol mejora su potencial para aplicaciones en electrónica orgánica, particularmente en semiconductores orgánicos y dispositivos fotovoltaicos, debido a su capacidad para facilitar el transporte de carga. Además, el compuesto exhibe propiedades ópticas interesantes, lo que lo hace adecuado para su uso en dispositivos emisores de luz. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales, que son factores importantes a considerar en aplicaciones prácticas. La reactividad del compuesto también puede verse influenciada por la presencia de átomos de azufre, que pueden participar en diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones nucleofílicas. En general, 2-(2-tieniltio)tiofeno es un compuesto notable en el campo de la ciencia de materiales y la química orgánica, con posibles implicaciones en materiales electrónicos avanzados.
Fórmula:C8H6S3
InChI:InChI=1/C8H6S3/c1-3-7(9-5-1)11-8-4-2-6-10-8/h1-6H
SMILES:c1cc(sc1)Sc1cccs1
Sinónimos:- Thiophene, 2,2'-thiobis-
- 2,2'-Sulfanediyldithiophene
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Di-2-thienyl sulfide, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C8H6S3Pureza:97%Forma y color:Clear colorless to yellow to brown, LiquidPeso molecular:198.32Dithienyl sulphide
CAS:<p>Dithienyl sulphide is a heterocyclic compound that contains a morpholine ring and two nitro groups. It has been reported to be an acceptor for furyl, piperidine, and wittig reactions. The kinetic data of the reactions have been determined by inorganic acid and inorganic bases. This chemical is also used as a sulfide marker for analytical methods, such as gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Dithienyl sulphide has functional groups including sulfide, allyl, and disulphides.</p>Fórmula:C8H6S3Pureza:Min. 95%Peso molecular:198.33 g/mol



