CAS 39891-70-8

Ácido indolina-3-carboxílico

Descripción:

Ácido indolina-3-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados, con un grupo funcional de ácido carboxílico unido en la posición 3. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su solubilidad moderada en disolventes polares como el agua y los alcoholes. Ácido indolina-3-carboxílico exhibe propiedades típicas de los ácidos carboxílicos, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones en diversos entornos químicos. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su potencial como bloque de construcción para moléculas más complejas. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos orgánicos, debe manejarse con cuidado, utilizando medidas de seguridad adecuadas para evitar la exposición.

Fórmula: C₉H₉NO₂

InChI: InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)7-5-10-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-4,7,10H,5H2,(H,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)C(CN2)C(=O)O

Sinónimos:

• 1H-indole-3-carboxylic acid
• 2,3-Dihydro-
• 3-Indolinecarboxylic acid
• Acide 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylique
• 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylic acid
• INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
• 1H-INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Fórmula: C₉H₉NO₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 163.1733

Ref: IN-DA0076RY

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Indoline-3-carboxylic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 163.17g/mol

Ref: 54-OR912928

1H-Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

1H-Indoline-3-carboxylic acid is a molecule with the chemical formula C8H6N2O2. It is an aromatic carboxylic acid and one of the three enantiopure isomers of indoline. 1H-Indoline-3-carboxylic acid has two tautomers, cis (cis) and trans (trans). The stereoisomer cis is found in nature, while trans can be synthesized. 1H-Indoline-3-carboxylic acid can be cleaved to form phenylacetic acid and benzoic acid in reactions catalyzed by acids at high temperatures. Kinetic studies have shown that 1H-indoline-3-carboxylic acid undergoes biotransformation to form methylbenzene, ethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, pentylbenzene and hexylbenzene.

Fórmula: C₉H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 163.17 g/mol

Ref: 3D-FI67496

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Fórmula: C₉H₉NO₂

Pureza: 96%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 163.176

Ref: 10-F209342