CAS 399-31-5
:2'-Fluoroacetanilida
Descripción:
2'-Fluoroacetanilida, con el número CAS 399-31-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los acetanilidas. Presenta un átomo de flúor sustituido en la posición para del anillo de anilina, lo que influye en sus propiedades químicas y reactividad. Este compuesto típicamente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es conocido por su moderada solubilidad en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, mientras que es menos soluble en agua. La presencia del átomo de flúor mejora su lipofilia y puede afectar su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. 2'-Fluoroacetanilida puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilación, debido a la presencia de las funcionalidades acetamida y aromática. Sus derivados pueden exhibir diversas propiedades farmacológicas, contribuyendo a su relevancia en el desarrollo y síntesis de fármacos. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar medidas adecuadas de manejo y seguridad debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.
Fórmula:C8H8FNO
InChI:InChI=1S/C8H8FNO/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9/h2-5H,1H3,(H,10,11)
Clave InChI:InChIKey=AUZPZBPZWHEIDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(F)C=CC=C1
Sinónimos:- Acetamide, N-(2-fluorophenyl)-
- Acetanilide, 2′-fluoro-
- N-(2-Fluorophenyl)acetamide
- N-cyclohexyl-2-fluoroacetamide
- NSC 51783
- o-Fluoroacetanilide
- 2'-Fluoroacetanilide
- 2′-Fluoroacetanilide
Ordenar por
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Encontrado 6 productos.
2'-Fluoroacetanilide
CAS:Fórmula:C8H8FNOPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:153.162'-Fluoroacetanilide
CAS:2'-FluoroacetanilideFórmula:C8H8FNOPureza:98%Forma y color: beige solidPeso molecular:153.15g/mol2-Fluoroacetanilide
CAS:<p>2-Fluoroacetanilide is an organic compound that is used as a building block in organic synthesis. It has been shown to be an optimal substrate for the reaction with carbon disulfide and wild-type virus, which are both proteins. The use of rat liver microsomes as a model system has allowed for the study of 2-fluoroacetanilide's effect on the metabolism of other drugs. 2-Fluoroacetanilide is also soluble in water and shows thermal expansion properties. 2-Fluoroacetanilide has been shown to react with ammonium hydroxide to form quinoxalines, which are compounds that have been studied as potential antiviral agents. This compound's chemical structure includes fluorine, which can be found in its NMR spectra and hydrochloric acid.br>br><br>2-Fluoroacetanilide is not active against influenza virus, but it has been shown to</p>Fórmula:C8H8FNOPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:153.15 g/mol





